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每毫升核酸。 在添加DNase I缓冲液和RDNase I之前将样品稀释至2μg核酸之前。 此外，RDNase I治疗可以分为两个步骤（请参阅第3页的“执行严格的DNase治疗”）。 如果不能稀释样品，只需将RDNase I的量增加到2–3μL（4-6 U）即可。 增加酶的量可能会成功从10–100μl反应中含有500μg/ml核酸的样品中成功去除污染的DNA。 然而，处理高浓缩核酸样品的功效取决于DNA污染的绝对水平，在35-40个周期后，PCR可能检测到残留的DNA。每毫升核酸。在添加DNase I缓冲液和RDNase I之前将样品稀释至2μg核酸之前。此外，RDNase I治疗可以分为两个步骤（请参阅第3页的“执行严格的DNase治疗”）。如果不能稀释样品，只需将RDNase I的量增加到2–3μL（4-6 U）即可。增加酶的量可能会成功从10–100μl反应中含有500μg/ml核酸的样品中成功去除污染的DNA。然而，处理高浓缩核酸样品的功效取决于DNA污染的绝对水平，在35-40个周期后，PCR可能检测到残留的DNA。
无DNA套件用户指南（No. 1906m F）
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