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Trisiswanti 1, * Anggi Maulia Arista 1,Eza Alfian Rizqita 1,Sugimin 1,Rizki Yulia oxi 1 1 1 1 U级苏巴亚大学,印度尼西亚苏拉巴亚 *大肠杆菌DNA浓度在Luria Bertani和营养肉汤的生长培养基上。s. aureus和E.coli细菌,在测量其吸光度值620 nm之后,具有很高的吸光度值。对于革兰氏阳性细菌的金黄色葡萄球菌,卢里亚·贝塔尼(Luria Bertani)(LB)培养基是最佳培养培养基,因为吸光度值为1.324±0.500,而在营养汤(NB)生长培养基上培养的金黄色葡萄球菌具有较低的吸收性值。IE 1.047±0.500,这是指在Luria Bertani(LB)上培养S. aureus的最高细胞密度或光密度(OD)。在9.50 ng/µl的NB E.Coli分离株中发现了最高的DNA浓度。在NB S.Aureus的分离株中发现了最佳水平的DNA纯度,基于A的值为260/280的值1.89,而对于分离株,LB E.Coli,NB E.Coli和LB S.Aureus也很好,但是很少有污染物,但几乎没有260/280的评分,而不是260/280 capares a A BEAL BEAL BEALTY AS BEAL BEAL BEALLES ASERES ASERES ASERES AS 4.8,而不是1.8。

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