描述了蒂特斯勒和桑德霍尔策在1936年提出并证明了使用半固体培养基来验证细菌的动力。在1967年,Le Minor解决了此问题,并将少量硝酸钾添加到培养基中,该培养基抑制了发酵气体的产生,同时允许验证硝酸盐的还原。与三糖琼脂一起使用时,这种液体运动性,甘露醇和硝酸盐培养基可以在乳糖阴性肠杆菌和非临床样品中的非发酵革兰氏阴性杆菌之间快速分化。技术通过将播种针驱动到管的底部并在36±1°C孵育20-24小时来接种培养基。孵育后,通过在培养基表面上沉积4-6滴磺胺酸,然后进行等量等量的α-萘基胺,进行硝酸盐测试。亮红色环的出现表明硝酸盐还原为亚硝酸盐的阳性测试。如果不发生颜色,则应添加一点锌粉。如果当时出现红色,则表明存在硝酸盐而不减少的硝酸盐,相反,如果红色继续而没有发生,则硝酸盐的总还原为氮。介质从红色变为黄色的颜色变化表示甘露醇的发酵。