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背景：妊娠糖尿病增加了母亲和儿童的围产期并发症和慢性糖尿病的风险，并且早期发现和治疗可以改善GDM妇女及其后代的围产期和长期结果。已经提出了一些用于诊断GDM的标准，但是关于每个社会人口统计学区域可接受的最准确和最可行的测试尚无普遍共识。这项研究是为了评估印度妊娠研究小组（DIPSI）的单步非常规糖尿病（DIPSI）的GDM标准（16-20周）中期（24-28周）晚期（32-36周）（32-36周）（32-36周），与两步性的100 GM GLUCAIN CARPIAN CRATER CARPIAD CARPERIA相比。方法：这是一项前瞻性研究，分析了从妊娠16周到第36周的一群孕妇，不包括先前已知的糖尿病患者。使用DIPSI标准（在16-20周，20-24周和32-36周之间）对所有研究参与者进行了三次筛选GDM，并一次使用2步ACOG标准在24-28周之间。结果：该研究包括200名参与者，基于2步ACOG建议的标准，该女性平均年龄为27.14％。16-20周期间DIPSI标准的敏感性，特异性和准确性分别为25％，99.4％和78.6％；在20-24周内，灵敏度为96.4％，特异性为95.9％，准确性为96.07％。在32-36周期间DIPSI标准的敏感性，特异性和准确性分别为96.4％，94.8％和95.2％。结论：DIPSI标准高度敏感和特异性，可以在24-28周之间准确检测GDM；它缺乏灵敏度，并且在妊娠16-20周之间检测GDM时不准确。然而，由于这些参数在32-36周时相似，因此可以考虑在第三个中期将GDM的高危患者重新分组。关键词：木匠库斯坦标准，印度妊娠研究小组的糖尿病标准，妊娠糖尿病，糖尿病，葡萄糖耐受性测试，妊娠
在中期和晚期>中执行的dipsi标准的有效性
主要关键词
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