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膀胱癌是美国第六大常见癌症，其复发率高达 70%。因此，开发更有效的抗膀胱癌方法是当务之急。因此，这项工作为利用膀胱独特特性的变革性抗癌策略提供了基础。与粘蛋白屏蔽的正常膀胱细胞不同，癌细胞暴露于膀胱腔并过度表达 EGFR。因此，我们使用了一种 EGF 结合的炭疽毒素，该毒素在靶向 EGFR 后被内化并引发暴露的膀胱癌细胞凋亡。这种独特的药物比其他基于 EGF 的技术和其他毒素衍生物更具优势。与已知药物相比，这种 EGF-毒素结合物即使在存在 Her2 的情况下也能通过受体微聚集促进自身摄取，并以 LC 50 < 1 nM 诱导细胞死亡。此外，我们的数据显示，短至 ≈ 3 分钟的暴露足以使人类 (T24)、小鼠 (MB49) 和犬 (原代) 膀胱
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