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具体而言，根据《联邦药品和医疗器械法》（《治疗产品法》），瑞士医药管理局的主要任务包括授权药品；市场监督（警戒和市场监测）；批准治疗产品的临床试验；颁发药品生产和批发贸易的机构许可证；批次放行；指定和监督医疗器械合格评定机构；监测管制物质（麻醉品）的流动；以及出版《瑞士药典》。为执行治疗产品立法，瑞士医药管理局可采取行政措施并启动行政程序。它还有义务向公众提供有关治疗产品的信息。
2023 年年度报告
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