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医疗设备排除策略在2018年，CVSCaremark®启动了先前的授权（PA）策略，以解决某些局部，减肥其他医疗设备和/或人工唾液产品的成本的新兴趋势。尽管美国食品药品监督管理局（FDA）针对这些类型的医疗设备建立的前市场审查过程可能不需要制造商提交科学证据，表明该设备对其预期用途是安全有效的，但这些产品是合法销售的。因此，无法使用未经批准的药物的现有策略来解决它们。自2021年1月1日生效，精选的医疗设备将在药房福利下自动排除在所有CVS Caremark雇主客户的福利下，包括那些具有当前医疗设备PA策略的客户，除非客户选择退出。CVS Caremark将继续监视类似产品的市场。可以根据需要更新排除的医疗设备和人造唾液的清单，以包括其他产品。
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