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国家可以通过标准化和简化注册和批准疫苗的监管途径来改善足够剂量的首选产品。灵活的立法和增强的监管行动以减轻预期的风险（例如，注册多种产品或使用依赖机制来建立更简化的注册流程）可以帮助各国避免在市场退出的情况下或从首选制造商中提供短缺的情况下，或者在紧急情况下或需要新的疫苗。然而，国家和供应商在通过延长时间表并提高成本的冗长而广泛的监管要求来实现这种灵活性方面受到挑战。对于低成本制造商而言，这些要求更加繁重，可能会限制使用更实惠的产品。与促进获得未来Covid-19疫苗有关的广泛的正在进行的讨论可能会提供机会确定合适的途径以有效解决这些限制。
是什么驱动疫苗接种？
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