重组亚单位疫苗技术彻底改变了抗原生产,使合理设计和异源表达系统成为可能。病毒抗原可以在大肠杆菌酵母和哺乳动物细胞等多种系统中产生。进一步的增强包括免疫增强标签和针对特定免疫细胞的靶向递送,从而显著增强免疫原性。然而,表达系统可扩展性和昂贵的下游处理等限制可能会限制可及性。病毒载体疫苗等现代疫苗不含有抗原,而是使用人体自身的细胞来产生抗原。这些疫苗由具有转基因基因组的病毒颗粒组成,并结合了一个或多个编码必需抗原的靶基因。尽管这些疫苗面临与可扩展性相关的挑战,但它们能够表达多种抗原并触发细胞和体液免疫反应而无需佐剂,这使它们成为有前途的平台。