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市场排他性•批准的孤儿药物或产品的赞助商的七年市场排他性在美国新化学实体的市场排他性通常在FDA批准后五年;对于孤儿药物,FDA将在批准后七年内未授予罕见疾病的仿制药授权,这是实质上的优质专利保护

美国的孤儿 美国的孤儿 患者报告的半乳症声音 nord ira ipay 2027年12月ICR响应_vf.pdf 2024年8月15日Patrizia Cavazzoni,医学博士,中心...

美国的孤儿
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患者报告的半乳症声音
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