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第1天:转染。将GRNA - 黎病毒质粒与病毒包装质粒一起转染到HEK293T细胞中。第2天:第一批病毒的收获。早上用新鲜培养基代替转染介质,并在8小时后收集第一批细胞上清液。第3天:第二批和第三批病毒的收获。分别在清晨和午后收集细胞上清液。使用45μm的孔滤器过滤慢病毒上清液,以去除所有剩余的细胞碎片。立即使用它或等分病毒存储在-80°C下。3。病毒感染。

识别指南(GRNA)

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