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本演示文稿中包含的某些陈述（本“演示”）不是历史事实，这是根据《美国私人证券诉讼改革法》的安全港规定的前瞻性陈述。前瞻性陈述有时会伴随着诸如“相信”，“可能”，“意志”，“估计”，“继续”，“持续”，“预期”，“预期”，“预期”，“期望”，“应该”，“应该”，“将”，“计划”，“预测”，“预测”，“潜在”，“ sek”，“ sek”，“ sek”，“未来”，“未来”，“前景”和类似的表达方式或类似的事件或类似的事件或类似的事件或示意事件，或者是不适合事件或示意事件。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Nuvation Beio的现金跑道的陈述，Nuvation Bio的产品候选者的潜在治疗益处以及Nuvation Bio的计划启动NUV-1511的1/2阶段研究的计划在1H 2024中。这些陈述是基于各种假设，是否在本演讲中确定的，以及Nuvation Bio管理团队的当前期望，不是对实际绩效的预测。在2023年11月2日向美国证券交易委员会（SEC）提交的第10 Q表格中，在其标题“风险因素”和其他文档提交了Nuvation Bio已提交或将向SEC提交的其他文件中，更全面地描述了面临的nuvation Bio面临的风险和不确定性。您被告知不要不依赖前瞻性陈述，该陈述仅在本演讲之日起说明。nuvation Bio违反了本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的更新，补充或修改的任何义务或承诺。这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，这些风险可能会导致实际结果与前瞻性陈述所预期的陈述不同，包括但不限于由于在监管过程中，在监管过程中，不断启动或违反的产品，不仅限制了与进行药物发现以及进行药物发现以及进行临床试验相关的挑战，并有必要的受试者或制造产品;不良事件或其他不良副作用的出现或恶化；与初步和临时数据相关的风险，这可能不能代表更成熟的数据；和竞争发展。
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