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本演示文稿（“演示文稿”）中包含的某些非历史事实的陈述是根据美国 1995 年私人证券诉讼改革法的安全港条款而制定的前瞻性陈述。前瞻性陈述有时伴有“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“展望”等词语和类似的表达，用于预测或表明未来事件或趋势，或并非对历史事项的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于我们对美国 NDA 及其提交时间的预期、他曲替尼成为 ROS1 阳性 NSCLC 的新治疗选择的潜力、他曲替尼和沙夫西地尼的一流治疗潜力、关于 Nuvation Bio 预期成为商业组织的时机的陈述、Nuvation Bio 产品候选物的潜在治疗益处以及此类产品候选物的临床研究进展、Nuvation Bio 当前现金余额是否足以支持近期的运营、临床研究设计或 DDC 平台的潜力。这些陈述基于各种假设（无论是否在本演示文稿中确定）以及 Nuvation Bio 管理团队的当前期望，并非对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述预期的结果不同，包括但不限于与进行药物发现和启动或进行临床研究相关的挑战，这些挑战包括监管过程、招募受试者或制造或获取必要产品的困难或延迟；不良事件或其他不良副作用的出现或恶化；与初步和中期数据相关的风险，这些数据可能不代表更成熟的数据；以及竞争发展。Nuvation Bio 面临的风险和不确定性在其于 2024 年 8 月 5 日向美国证券交易委员会提交的 10-Q 表格“风险因素”标题下以及 Nuvation Bio 已向美国证券交易委员会提交或将向美国证券交易委员会提交的其他文件中有更详细的描述。请注意不要过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表本演示文稿的日期。Nuvation Bio 不承担更新、补充或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务或承诺。
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