描述:胰岛素分泌受损会导致1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)的发病机理。由于使用Edmonton方案的尸体胰岛移植已成为一种有效的干预措施,可恢复T1DM患者的正常血症数月,因此由诱导的人类多能干细胞产生的产生胰岛素的β细胞具有潜力作为胰岛素依赖蛋白依赖糖尿病的治疗。因此,巨大的努力集中在制定体外分化方案以实现这种治疗潜力。然而,大多数分化方案都会产生具有未成熟表型的胰岛素阳性胰腺β细胞,例如与MAFA和MAFB(MAFB)(如MAFA和MAFB)的低或缺失表达,因此与其InVivo相比,葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)也受损。使用MAFB用CRISPR-CAS9技术淘汰IPSC线,我们旨在研究该转录因子在使用2D分化方案的HPSC衍生胰腺β细胞成熟和功能中的特定作用。导师:Heba Al-Siddiqi博士,科学家。电子邮件:halsiddiqi@hbku.edu.qa