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KD是一种血管炎综合征，通常会出现在幼儿中，并且在未经治疗的情况下通常会导致冠状动脉动脉瘤和其他心血管后遗症。1这是发达国家儿童获得心脏病的主要原因。2 KD的特征是在急性期发烧和特征性临床体征。这些迹象或主要发现是双侧结膜注射，嘴唇，舌头，口腔和咽粘膜的红斑，手和脚的斑红色和水肿，然后是颈椎淋巴结，通常是单一的。发烧和至少四个功能的人具有KD。发烧，少于四个主要临床发现的人患有非典型川崎病。在急性和亚急性阶段之后，受影响的个体可能会出现循环系统的长期并发症，包括冠状动脉和非冠状动脉，心肌炎，心包炎，瓣膜炎和瓣膜炎和瓣膜功能障碍以及周围坏疽。冠状动脉动脉瘤是最显着的后遗症。用静脉γ球蛋白（IVIG）迅速治疗
CCS NL-06-0824：川崎病的程序覆盖范围
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