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年龄在 1518 岁以下的儿童中，有 1518 人接种了 2 剂 10 μg mRNA 疫苗（成人疫苗用量的三分之一），间隔 3 周。1 另外 750 名儿童接种了安慰剂疫苗。该研究评估了第二剂后至少 2 个月的安全性、中和抗体水平和疫苗效力。应 FDA 的要求，另外 1591 名接种疫苗的儿童在第二剂后接受了 2.5 周的随访，以扩大对不良事件的监测。辉瑞-BioNTech 报告称，该疫苗对有症状的 COVID-19 的有效率为 91%（共 19 例 COVID-19 病例，安慰剂组儿童中有 16 例 [每 1000 人年 100.6 例]，接种 BNT162b2 疫苗的儿童中有 3 例 [每 1000 人年 9.3 例]）。1 试验报告没有严重的 COVID-19、住院或死亡病例。在患上 COVID-19 的儿童中，接种疫苗的儿童症状较轻，这突显了疫苗所赋予的保护作用。不良反应在频率和严重程度上与年龄较大的儿童和成人报告的不良反应相似，包括注射部位疼痛（71%）、疲劳（39.4%），
儿童 COVID-19 疫苗：家长、医生需要注意什么……
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