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本新闻稿包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法 (经修订) 所定义的前瞻性陈述，包括但不限于关于与美国食品药品管理局 (FDA) 和其他监管机构互动的计划、战略、时间表和预期的陈述；向 FDA 提交 AYVAKIT 治疗非晚期 SM 的 sNDA 的计划，随后向欧洲药品管理局 (EMA) 提交 II 型变异营销授权申请；计划和时间展示 AYVAKIT 对非晚期系统性肥大细胞增多症 (SM) 患者的 PIONEER 试验的详细数据，以及关于 AYVAKIT 在治疗非晚期 SM 患者方面的潜在益处的预期；关于公司当前或未来批准的药物和候选药物的计划和预期的陈述；公司当前或未来批准的任何药物或候选药物在治疗患者方面的潜在益处；以及公司的财务业绩、战略、目标和预期里程碑、业务计划和重点。
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