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在许多 DIY 基因合成工作流程中，用户通过购买合成的 dsDNA（例如 gBlocks）或制备重叠寡核苷酸的扩增子来获得用于组装的片段。通常，这些部分具有直接来自用于生成片段的寡核苷酸的残留错误。Authenticase 将减少/去除扩增子中源自寡核苷酸化学合成过程中插入错误的错配/插入/缺失区域。以下方案增加了酶校正 DNA 池中正确片段的数量，随后允许 DNA 聚合酶扩增以更准确和更高效地富集扩增子。校正和富集步骤的结合提高了组装基因合成的质量，从而产生了更多具有所需正确 DNA 序列的转化细菌菌落。
Authenticase M0689 手册
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