机构名称：
¥ 1.0
“ 我们的女儿出生时，我们马上就知道她有些不对劲，她不像我们的第一个孩子那样机灵，她没有通过新生儿听力筛查，而且她所有的发育里程碑都明显落后。作为解密发育障碍研究的一部分，我们被推荐去做基因检测，不久之后，我们发现她患有 CNOT3 基因障碍。当时，发现她出现困难的原因让我们松了一口气，但我们需要更多地了解这种疾病，却发现没有任何可用的信息。如果我们有这样的指南来帮助我们理解，那就太好了，现在，多亏了 Unique，家庭可以从一开始就获得有关他们孩子的诊断的信息。” “ 找到一个可以解释我们女儿所有复杂问题的诊断结果，让我们松了一口气。她是一个友好的喋喋不休的人，在上完主流小学后，她很高兴能开始上一所特殊学校。在过去的一年里，她的阅读能力有了很大的提高，她从努力发出一个单词的声音到自己读完整本图画书！她喜欢我们的宠物，长大后想经营一家狗救助中心。”
CNOT3相关疾病
主要关键词
相关文件推荐
