机构名称：
¥ 1.0
安全性扩展 A 部分和 C 部分的纳入标准与等效 1b 期剂量扩展队列的纳入标准相匹配。*包括输卵管癌或原发性腹膜癌。† 可根据细胞周期蛋白 E1 表达选择患者；截止值待定。2L+，二线或以上；CBR，临床受益率；DCR，疾病控制率；DOR，缓解持续时间；ET，内分泌治疗；MAD，最大给药剂量；MTD，最大耐受剂量；ORR，客观缓解率；OS，总生存期；PFS，无进展生存期；PK，药代动力学；PROC，铂类难治性或耐药性浆液性卵巢癌；RDFE，推荐扩展剂量；RECIST，实体瘤的疗效评价标准；SE，安全性扩展；TTR，缓解时间。
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