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问题 当前的基因编辑技术（如 CRISPR/Cas）面临着精准度方面的挑战。这些方法可能会无意中改变基因组的非预期区域，从而导致潜在的有害突变。此外，它们依赖于制造双链 DNA 断裂来插入遗传物质，这通常会触发 DNA 修复途径，从而导致错误。此外，可引入的基因序列大小存在实际限制，这限制了应用范围，特别是对于需要插入大基因或多个遗传元素的疗法。
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