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机构名称:
¥ 7.0

两个主要疗效终点:婴儿 RSV MA-LRTD 和严重 RSV MA-LRTD • 使用 Bonferroni 多重调整程序并行测试 • 试验成功:出生后 90 天,两个主要终点之一的 VE 多重调整 CI 下限 >20% • 疫苗效力:与安慰剂组相比,RSV 疫苗组因 RSV 导致的 MA-LRTD [严重 MA-LRTD] 风险降低的百分比

疗效和安全性审查

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