机构名称：
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与一般人群相比，接受 csDMARD（SIR 1.15 [1.13-1.17]）、肿瘤坏死因子抑制剂（SIR 1.11，[1.07-1.15]）、阿巴西普（SIR 1.27 [1.16-1.39]）和利妥昔单抗（SIR 1.43 [1.31-1.55]）治疗的患者中恶性肿瘤的发生率升高，但在接受抗 IL6（SIR 1.00 [0.90-1.10]）和 Janus 激酶抑制剂（SIR 0.97 [0.77-1.21]）治疗的患者中未发现这种关联。结论：在生物制剂时代，RA 患者仍然面临更大的整体恶性肿瘤和一些部位特定癌症的风险，而不仅仅是肺癌和淋巴瘤。在接受几乎所有类型的 DMARD 或 bDMARD 治疗的 RA 患者中都观察到了这种较高的整体恶性肿瘤发病率。然而，由于没有考虑适应症偏差，因此无法得出治疗与癌症发病率之间的因果关系。值得注意的是，我们观察到乳腺癌、胰腺癌和子宫体癌的发病率低于一般人群。参考文献：无。
科学文摘 29
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