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nhse和根据本PGD提供服务的人不得更改,修改或添加本文档的临床内容(第4、5和6节);这种行动将使提供的临床签名无效。此外,授权组织不得改变第3节(员工特征)。第2节只能由授权PGD的人根据《人类药品法规》 2012 1(HMR2012)附表16第2部分第2部分(代表NHSE)修改。第7节可以在提供的指定可编辑字段中进行编辑,但仅出于提供这些部分的目的,即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第7节不能用于更改,修改或添加到临床内容中。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效,该临床内容授权是根据法规提供的。第7节将由提供服务及其授权经理的注册从业人员完成。

COVID-19 MRNA疫苗(5年及以上)患者组方向 ehia:在患有镰状细胞疾病的患者中使用的plerixa(... 呼吸道合胞病毒(RSV)老年人计划通讯 诊断成像数据集统计版本 2025/26 NHS付款计划 - 咨询通知 NHS标准合同2024/25-一般条件(完整... 中型安全住院服务(MSU) 专业皮肤科服务规范 NHS标准合同2024/25 国家创新药品基金列表v1.3

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