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¥ 1.0
来自大型临床研究的数据用于确定非常常见的罕见不良影响的频率。分配给所有其他不良效果的频率（即出现在<1/10,000处的人）主要使用销售后数据确定，并参考报告率而不是真实频率。安慰剂对照试验数据不可用。，在从临床试验数据中计算出的发生率的情况下，这些基于与药物有关的（研究者评估）数据。在每个频率分组中，以降低严重性为顺序呈现不良效果。
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