机构名称：
¥ 1.0
•检查的后续。•释放授权/记录，暂停和撤销活性物质生产研讨会。•进口活性物质的授权/注册。•管理活动物质生产研讨会的授权/注册的更改。•GMP认证。•Eudra GMDP数据库更新。•需要检查赋形剂的生产者和进口商。•进行与社区标准中活跃物质的检查系统以及授权/记录相同的活动。•参与国际工作组原材料（活性和赋形物质）的良好制造规则（GMP）。•调整了与GMP有关的欧洲/国际领域中制定的技术学科和指南。•制定检查员指南。•评估因缺乏活性物质的作者确认而贬低的请求。•“药物立法修订”成员的成员旨在在欧洲一级就制药立法修订提供捐款。•2023-2024的两年期AIFA和解学院的组成部分。•非欧盟检查活动的AIFA-MISS-CS协议负责人。•“药物领域中的地平线扫描项目”的负责人。在工作流程上创建了有关共同产生的评估，其选择和优先考虑的主题识别。从2018年2月1日至2021年3月31日，意大利药物局的分析和预测活动总监：•负责AIFA的早期警报系统（“地平线扫描”），以识别新/出现的药物及其对护理策略以及对NHS的经济可持续性的识别，以便将NHS的经济可持续性地供应，以便将公众的计划促进公众的计划。•ICMRA非正式创新网络的成员：通过加强地平线扫描，开发监管科学和能力建设的合作，促进创新国际合作。•ICMRA创新项目的成员（工作流1）：通过编译和分析每个监管机构的扫描方法来确定地平线扫描的最佳实践，并找到常规人面临的常见困难的解决方案。•UNETHTA WP4 TISP的成员：与相关的WPS密切合作开发和完善地平线扫描，主题选择和优先级的系统。
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