马萨诸塞州沃特敦，6。2024年2月 / PRNewswire / -avencell Therapeutics，Inc。是临床阶段细胞治疗的领先公司，致力于开发自体和同种异体，可切换的CAR-T细胞疗法。今天宣布，第一名患者是在IS-I-IS研究AVC-2010中给药的，用于治疗复发/难治性急性急性急性急性髓质白血病（AML）和其他选定的CD123阳性血液学恶性肿瘤（NCT05949125）。AVC-2011是由CRISPR开发的同种异性，可切换的CAR-T候选者，他旨在使用表达受体CD123的细胞，该细胞几乎在所有急性髓性白血病和其他各种血液学恶性肿瘤中都过表达。