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摘要：随着衰老社会的发展，认知老化已成为需要关注的紧迫关注。衰老加速的小鼠易发8（SAMP8）模型已被证明是研究认知衰老的早期阶段。通过对脑皮质的分子变化进行广泛的检查，利用整体基因组转录组学，我们的主要目标是通过治疗应用来揭示潜在的分子靶标，并且与药物筛查相关。我们的研究涵盖了四个不同的条件，比较了不同时间点（1年对16周）和跨不同菌株（SAMP8 vs. SAMR1）的相同应变，即：生理衰老，加速衰老，加速衰老的早期事件以及加速衰老的后期事件。着眼于与大脑衰老有关的关键功能改变，包括神经发生，突触动力学，神经代谢和神经蛋白流量，我们确定了与这些过程相关的候选基因。此外，采用蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）分析，我们确定了参与这些功能域内相互作用的枢轴枢纽基因。此外，基因 - 基因扰动分析使我们能够发现在四种条件下表现出激活或抑制的潜在上游基因或转录因子。总之，我们通过全基因组转录组学对SAMP8小鼠大脑的全面分析不仅加深了我们对与年龄相关的变化的理解，而且为预测模型奠定了基础，以促进认知衰老的药物筛查。
研究衰老中的分子脑衰老 -
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