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最新出版物基于不同的生物标志物的组合，例如视力，21-23 Imagological Biomarkicer（视网膜图，24-28多色技术，29-31 SD-CT，32-75 Octa 76-88和宽阔技术）89-98与新知识相结合o氏和预测值119增加了多模式评估的整合，以对DR的更有效的诊断和治疗方法。根据最新的知识，RD分类仅基于RD（Etdrs-drss（Drss-betic视网膜病变严重程度分类）24,121和国际临床分类）122，越来越多，不允许对象的目标和周长灌注，麦克拉，麦克拉，麦克拉，不断变化以及玻璃体玻璃体界面状态的影响。对于相同的DRSS评分，在DR和黄斑水肿的发展中隐含的主要途径的患病率不同：缺血，水肿或视网膜神经变性，在复杂的多因素疾病的概念中，具有诸如RD之类的全身影响。123
眼科
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