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患者导航迷宫已由行业合作伙伴投资 80 万英镑建立,旨在评估基因疗法和设备等新疗法对功能性视力的影响。该设施提供 FDA 批准的临床试验措施,并吸引了超过 2000 万英镑的行业资金,为严重视力受损的成人和儿童提供实验医学研究项目。视觉引导移动性评估测量患者在模拟现实生活情况的不同光照条件下导航迷宫结构、避开障碍物的能力。
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