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机构名称:
¥ 1.0

n = 3-15 rmc-6291以100或200#mg/kg po qd的剂量; RMC-6236在从左到右的每种治疗中的25 mg/kg PO QD异种移植物均应:NCI-H2122,CTG-2026,CTG-2536,NCI-H2030,LXFA-1335,LUN055,LUN055,CTG-2579,CTG-2579和LUN092 *** p <0.000; **** p <0.0001通过对数秩检验,用于在km Analysis上的指定比较

RAS(ON)G12C选择性和多... 的组合 rmc-5127,是一种口服生物可利用的RAS(ON)G12V选择性的三重复合抑制剂,是CNS-PENETRANT 双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素,并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡,并具有多活化的MTORC1 RMC-6236的初步临床活性,一种一类,RAS选择性,三重复合物RAS RAS多(ON)抑制剂的临床活性

RAS(ON)G12C选择性和多... 的组合
 rmc-5127,是一种口服生物可利用的RAS(ON)G12V选择性的三重复合抑制剂,是CNS-PENETRANT
双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素,并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡,并具有多活化的MTORC1 
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双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素,并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡,并具有多活化的MTORC1 
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双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素,并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡,并具有多活化的MTORC1 
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双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素,并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡,并具有多活化的MTORC1 
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双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素,并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡,并具有多活化的MTORC1 
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