• 按照《良好临床实践》招募和跟踪研究参与者 • 对患者进行临床评估和患者安全管理(审查不良事件和严重不良事件) • 偶尔需要从临床站点进行静脉采血并将血液样本运送到实验室。 • 在临床站点维护、交叉核对(质量控制)和输入准确的数据 • 与项目协调员和主要研究人员保持密切联系和有效沟通。 • 保持所有研究的最新登记,详细说明向资助者报告的时间表、伦理续签和招募状态。 • 提交研究报告以获得监管部门的批准 • 根据项目要求管理、监督和培训临床研究人员 • 有机会参与出版工作,并可为希望攻读硕士或博士学位的人量身定制特殊课程(仅在适当的情况下,这不是工作要求)
主要关键词