机构名称：
¥ 1.0
从第1部分（单个上升剂量）到第2部分（多个上升剂量）的剂量和时间通过新兴PK和先前剂量组的安全数据告知。第3部分（平板电脑配方PK）在VH-499片剂的可用性后开始，并通过可用的PK和先前剂量组的安全数据告知。在last剂量后的所有给药和7天的随访均在第1期临床试验单元中。随访后，每周进行后期，直到最终剂量后约49天。a n是指计划的样本量。b除了第1部分的剂量第1组外，所有剂量均在审查观察到的PK和安全数据后由安全和剂量升级委员会确定。c>在稳定状态下预期的治疗剂量。d剂量在审查第1部分和第2部分的可用数据后确定。
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