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目的：闭经是一种异常状况，其特征是生殖年龄妇女没有月经。根据世界卫生组织的说法，闭经是女性不育的第六个主要原因。大约有2％至5％的生产年龄经历的女性闭经，可以归类为原发性闭经（PA）或次级闭经（SA）。几项研究命名为闭经主要原因的染色体异常，尽管这些异常的患病率在各个人群之间可能有所不同。这项研究的目的是确定伊朗凯尔曼沙省闭经妇女的染色体异常的频率和类型。方法：这项回顾性研究包括接受标准细胞遗传学分析的PA和SA患者。我们还对SA中的染色体异常及其患病率进行了有关文献的看法。结果：在这项研究中，PA的13例病例中，有22％表现出染色体异常。数值变化是该组中最常见的发现（46.6％），包括45，X，Mosaic和47，XXX核型。这些之后是46，XY核型（40％）。在接受染色体分析的51例SA病例中，仅在一个情况下发现异常。此外，我们对文献的审查还提出，染色体畸变是全球SA病例的7％。结论：在这项研究中，我们成功地表征了来自伊朗克尔曼沙省的大量人群中PA和SA的细胞遗传学原因。
来自西部伊朗的研究
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