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•截至2024年7月22日，BRCA1，BRCA2，BRCA2和ATM测试在无细胞DNA（CFDNA）中的血液标本中可用于转移性和castatration耐药性前列腺癌患者，但仅当肿瘤组织测试失败或无法使用临床肿瘤组织。目前提供的前列腺肿瘤组织测试（癌症生物标志物综合DNA面板）仍然是档案肿瘤组织时的标准分子测试。•测试将转介到CALGARY的CFDNA面板中的CALGARY的ONCOHELIX/血液转化实验室（HTL）作为临时解决方案，直到可以启动内部APL测试为止。结果将通过Cohelix发送给订购提供商，并将通过收据上将医疗记录上传到病历。•将不会处理未经适当的COHELIX/HTL申请收集的样品。•该测试仅适用于具有PARP抑制剂处方特权的泌尿生殖器肿瘤学家（GU）。患者只能由授权的GU肿瘤学家转介给指定的门诊收集实验室。•仅在Grande Prairie，Edmonton，Red Deer，Calgary，Lethbridge和Medicine Hat的区域癌症中心可访问血液标本。每个站点上的详细收集信息可以在下面找到。•在法定假期不会发生收集。背景
省PCOS初级保健临床途径
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