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对于一个澳大利亚家庭的情况就是这种情况，该家庭在2004年的时代报道了故事。他们在寻求患有遗传疾病Hyper LGM的生病的第一个孩子的同时制定了病史。Hyper LGM是一种疾病，其中免疫系统受到损害，使患者容易受到感染的伤害，因此被认为是健康患者的轻度感染可能会对这些患者造成生命危害。为了挽救他的生命，孩子需要骨髓移植。在家庭或骨髓注册表中没有任何合适的供体，该家庭决定转向技术。在这种开创性的情况下，PGD不仅用于Hyper LGM的筛查胚胎，而且还可以确保新兄弟姐妹对他的病态兄弟是一系列匹配。马拉松36胚胎和大量的金融投资后，成功实现了组织匹配的胚胎。与IVF技术配对，第一个病孩子的兄弟出生于2004年。
12年生物学
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