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欧洲需要创建一个更具全球竞争性的监管框架，包括改善临床试验和市场授权的端流程。更快，更简化的调节过程可以扭转全球临床试验中欧盟份额的持续下降，从而使整个欧洲患者尽可能迅速且尽可能地迅速地使用。当卫生技术开发人员提供适当的资源和包容性时，欧盟卫生技术评估（HTA）法规应使更快的国家HTA避免患者访问延迟。重要的当局达到了创新的步伐，并避免在成员国一级重复欧盟联合临床评估。成员国应确保定价系统认识到药物的全部价值，反映患者以及更广泛的卫生系统和社会的结果。
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