内置蛋白质传感器允许活细胞中的分子组件无创跟踪

康奈尔大学的研究人员发现了一种新的且可能更准确的方法来查看活细胞内部的蛋白质在使用什么 - 使用细胞自己的组件作为内置传感器。

来源:英国物理学家网首页
通过电子自旋共振分析的两个不同的化学感应系统:带有内源性黄素中心的AER和CHEA,带有小黄素蛋白ILOV提供的外部黄素中心。学分:自然通讯(2025)。 doi:10.1038/s41467-025-60623-6
自然通讯

康奈尔大学的研究人员发现了一种新的且可能更准确的方法来查看活细胞内部的蛋白质在使用什么 - 使用细胞自己的组件作为内置传感器。

这种方法可以帮助科学家研究分子在包括病毒在内的细胞内部如何关联,以及蛋白质在癌症和神经退行性等疾病等疾病中如何折叠。

研究人员发现了一种新的方法,它使用细胞产生的天然蛋白质作为微小的传感器来报告其环境和相互作用,而没有传统的侵入性技术,可以干扰细胞的正常生物学和偏斜的研究结果。该研究发表在《自然传播》中。

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“该方法主要有助于理解新的生物学机制,例如可能参与癌症或感染期间疾病状态的生物学机制。

“例如,可以想象可以使用这种方法跟踪病毒的组装,以了解其成分在细胞内的建立方式和何处。”

磁性特性 电子自旋共振

由于黄酮蛋白存在于许多生物系统中,因此研究人员看到了一种将它们用作内置传感器的方法。通过用光触发黄素的磁性,它们可以使用ESR直接研究细胞内部的蛋白质结构,而没有合成化学物质。

将人造标签迫使细胞可能会干扰细胞功能,但是细胞自然会产生含黄素的探针,因此“如果您可以欺骗细胞使其制造,那就更好了,” Crane说。

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