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对ME/CFS的大量研究揭示了与衰弱综合征有关的遗传“热点”
对ME/CFS的一项大型研究包括15,000多人，并确定了与该疾病相关的基因组中的八个位置。
来源:LiveScience研究人员进行了对肌力脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）的有史以来最大的遗传分析，这是一种通常会影响人们施加身体努力并且可能会使人衰弱的能力的终身疾病。
这项解码器研究以这种情况招募了15,000多名欧洲血统的人，显示了八个基因组的延伸与综合征相关。这些以前尚未链接到我/CFS。研究表明，在某些健康个体中也发现了在这些位置中发现的基因变体。但是，在有我/CFS的人中，这些变体很可能与环境因素一起采取行动，以增加人们的病情风险。
解码器研究研究结果“为我的遗传贡献提供了第一个强大的证据，”爱丁堡大学生物信息学家Chris Ponting在周三（8月6日）的一次新闻发布会上说。
Chris Ponting这项新研究已由爱丁堡大学作为预印本发布，尚未接受同行评审。
预印本估计表明，我/CFS可能会影响全球6700万人，尽管确切的患病率尚不确定并研究了疾病如何表现以及如何治疗该疾病的情况一直很慢。这部分是由于该领域关于疾病主要症状的特征的争议。
全球6700万人多年来，领先的精神科医生将我/CFS定位为心理状况。这些被抹黑的理论表明，该综合征的症状包括脑雾，不休息的疲劳以及慢性疼痛 - 由患者的精神状态和缺乏运动来驱动。这些想法出现了部分原因，因为对ME/CFS进行的少数临床研究无法查明与综合征相关的生物学变化，也无法确定观察到的症状的明显触发因素。
将我/CFS定位为心理状况 大脑雾 相关： Sonya Chowdhury BTN2A2 影响T细胞的功能 CA10