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广谱疟疾治疗取得突破
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来源:拉特罗布大学新闻这项最近发表在自然通信中的研究发现，当分子WD34与疟疾寄生虫产生的蛋白质结合时，它抑制了它们在疾病不同阶段感染细胞的能力。
自然通讯由迈克尔·弗利（Michael Foley）教授，罗宾·安德斯（Robin Anders）教授以及La Trobe分子科学研究所（LIMS）的PhD候选人Dimuthu Angage领导，研究还表明，WD34可以预防几种不同的疟疾寄生虫物种。
Foley教授说，发现WD34是与疟疾斗争的重大突破，该战斗每年在全球范围内感染超过2.4亿人，并造成超过50万人死亡。
“尽管进行了广泛的根除努力，但疟疾仍然是全球致命的寄生疾病，” Foley教授说
“我们迫切需要更广泛的治疗选择来打击耐药性和治疗失败，这一发现为所有疟疾寄生虫物种的治疗带来了希望。”
WD34是Foley教授开发的几种类型的感染“ I-Bodies”之一。
在这项研究中，他们发现它与一种称为AMA1的蛋白质结合，该蛋白质对许多疟疾寄生虫物种是共同的，并且是在感染中起关键作用的两种蛋白质之一。
当疟原虫通过受感染蚊子的咬伤注入血液中时，它们会前往肝脏在器官细胞内的成熟。
大约七天后，它们重新进入血液以感染红细胞。
要同时进入肝和红细胞，寄生虫与另一种称为RON2的蛋白质产生AMA1。然后将它们结合在一起，形成一种化学机制，以打开细胞壁，从而使寄生虫进入和繁荣。
为了对抗这一点，Angage先生开发了一种新的抗体筛查方法，以通过其I体库进行筛选，以寻找可以与各种AMA1菌株结合的分子。
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