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FDA 的幻想模型并不能证明香烟禁令的合理性
美国食品和药物管理局 (FDA) 的拟议任务将去除香烟中 97% 的尼古丁。文章 FDA 的幻想模型并不能证明禁烟是合理的首先出现在 Reason Foundation 上。
来源:理性基金会信息美国食品药品监督管理局 (FDA) 提议强制去除香烟中 97% 的尼古丁，这意味着目前在美国销售的几乎所有香烟都将被禁止。而且 FDA 的打击对象不仅仅是香烟。大多数雪茄和烟斗烟草都必须符合 FDA 的新尼古丁标准。
FDA 规则对许多人来说可能对经济和就业产生毁灭性的影响。FDA 用一个预计收益模型来证明这项规则的合理性，该模型声称到 2100 年可以防止 4800 万青少年和年轻人开始吸烟，并在规则实施一年后导致 1290 万美国人戒烟。
模型那么，如此激进和史无前例的政策是否值得实现如此巨大的公共健康效益？它是否可能像 FDA 预测的那样成功？一句话，不。
美国的青少年吸烟率已经是世界上最低的之一。上个月，只有 1.4% 的初中和高中学生尝试吸烟，比 2020 年下降了近 60%，而 FDA 选择在 2020 年获取青少年吸烟数据，以建立其预期收益模型。FDA 的模型主要基于八位专家对该政策将产生何种影响的猜测，该模型假设该政策将于 2027 年实施，而在这一年，假设青少年吸烟率在统计上已经与零无异，并非不切实际。如果事实确实如此，那么 FDA 的模型将大大超出防止青少年吸烟的预期收益，而该政策将完全专注于剥夺成年吸烟者的选择权。
1.4% 2020“FDA 还认识到确保广泛和公平地获得所有可以帮助吸烟者戒烟的工具和资源的重要性，”FDA 烟草产品中心负责人 Brian King 在宣布该规则的新闻发布会上告诉记者。
告诉记者 安全性 有效性 仍然 继续