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犬肝细胞癌中的候选基因用于分子靶向治疗
犬HCC具有索拉非尼的治疗功效；有限的基因表达报告使靶向疗法复杂化。犬肝细胞癌中的候选基因首次出现在科学询问者上。犬HCC具有索拉非尼的治疗功效；有限的基因表达报告使靶向疗法复杂化。犬肝细胞癌中的候选基因首次出现在科学询问者上。
来源:Scientific Inquirer不可切除的犬肝细胞癌（HCC）的非手术治疗选择有限。索拉非尼是一种针对不可切除的犬HCC的靶向疗法。但是，关于靶基因表达的报告有限。因此，靶向疗法对犬HCC的功效尚不清楚。
在HCC中，当可能的手术切除是可能的，预后通常是好的。无法切除的结节和弥漫性HCC预后较差，非手术治疗方案有限。
在人类中，当难以治愈治疗时，将指示包括靶向疗法在内的全身疗法。靶向疗法包括使用常规分子靶向剂，激素药物，免疫检查点抑制剂和靶向细胞毒性疗法。
尽管靶向治疗的抗癌活性很高，但药物只能应用于靶向基因突变或异常的患者。对于这些靶向基因，治疗剂通过抑制细胞增殖，转移和血管生成来发挥抗肿瘤作用，逆转多药耐药性并诱导凋亡。
在不可切除的HCC中，索拉非尼用作靶向治疗。但是，关于目标基因表达状态的报告有限。
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此外，在犬HCC中据报道PDGFB的UP调节是靶向治疗的潜在基因。但是，尚不清楚靶向治疗在犬HCC中的应用。因此，在这项研究中，我们根据犬HCC在人类肿瘤中的表达评估了靶基因的表达。
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