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科学家发现一种“松散的大炮”病毒酶，可以重新连接细菌细胞中的几乎所有蛋白质
科学家发现，噬菌体（感染细菌的病毒）会引发宿主细胞内广泛的蛋白质修饰，帮助它们逃避细菌的免疫防御。当噬菌体感染细菌时，它必须克服细胞的防御，然后这些防御才能摧毁入侵的病毒。研究人员现在发现了 T7 噬菌体使用的一种不寻常的策略：单个 [...]
来源:SciTech日报科学家发现，噬菌体（感染细菌的病毒）会引发宿主细胞内广泛的蛋白质修饰，帮助它们逃避细菌的免疫防御。
当噬菌体感染细菌时，它必须克服细胞的防御，然后这些防御才能摧毁入侵的病毒。研究人员现在发现了 T7 噬菌体使用的一种不寻常的策略：一种酶在受感染的细菌内部引发大量蛋白质修饰，从而帮助禁用其免疫系统。
噬菌体是感染细菌的病毒，与其宿主陷入持续的分子军备竞赛。细菌进化出针对感染的防御能力，而噬菌体则发展出逃避或抑制这些防御能力的方法。这项新工作首次展示了一种噬菌体蛋白如何启动一系列分子变化，从而解除多种细菌防御机制。
这些发现源于 EMBL 海德堡两个团队之间的长期合作：Typas 团队专门从事细菌相互作用的高通量研究，而 Savitski 团队则开发和应用先进的蛋白质组学技术。
“噬菌体研究带来了许多令人兴奋的发展，其中包括 CRISPR-Cas9 基因编辑系统，”EMBL 海德堡高级科学家兼蛋白质组学核心设施负责人 Mikhail Savitski 说道。 “利用我们实验室现有的敏感技术，我们希望以公正的方式了解噬菌体在感染过程中如何影响细菌蛋白质。”
噬菌体感染几乎改变了所有蛋白质
研究人员转向了一个熟悉的实验室系统，其中包括大肠杆菌（人类肠道中发现的杆状细菌）和 T7 噬菌体（可感染大肠杆菌）。他们专注于磷酸化，这是一种快速的化学修饰，可以通过激活或禁用蛋白质来改变蛋白质的功能。
他们所看到的令人震惊。感染后几分钟内，几乎所有细菌蛋白在细胞内的至少一部分群体中都被磷酸化。