遗传关键词检索结果

加勒比小村庄的遗传研究疑问了物种的传统定义

Genetic study of Caribbean hamlets questions traditional definitions of species

幼儿可以命名一些动物。年长的孩子将动物分为类别(鸟类,鱼)。青少年可以勾勒出一棵粗略的生命树。但是,当16位成年生物学家(其中隶属于史密森尼热带研究所)时,可以解释为什么称为“小村庄”的五颜六色的礁鱼是不同的物种时,它变得复杂了。

解锁冬眠的遗传“控制开关”

Unlocking the genetic ‘control switches’ of hibernation

新研究确定了通过调整代谢来调节冬眠的DNA的特定区域。这些发现可以为新代谢疾病(如人类中的2型糖尿病)提供新的治疗方法。当冬眠动物醒来时,它们会逆转危险的健康变化,类似于2型糖尿病,肌肉萎缩,阿尔茨海默氏病和中风的变化。研究人员希望[…]

遗传研究表明,马铃薯可能是从番茄祖先进化的,是

The Potato May Have Evolved From a Tomato Ancestor Nine Million Years Ago, Genetic Study Suggests

基因组分析表明野生西红柿和一种称为Etuberosum的土豆状植物杂交以创建现代马铃薯

科学家缩小大肠杆菌的遗传密码仅包含其通常的64个密码子中的57个

Scientists shrink the genetic code of E. coli to contain only 57 of its usual 64 codons

地球上几乎所有生命的DNA都包含许多裁员,科学家长期以来一直想知道这些冗余是否有目的,或者只是进化过程中的剩菜。 DNA和RNA都包含密码子,它们是三个核苷酸的序列,它们要么提供有关如何用特定氨基酸形成蛋白质的信息,要么告诉细胞在蛋白质合成过程中停止(停止信号)。

“改变生活”的遗传环节为数百万口吃

‘Life-changing’ genetic link offers hope for millions who stutter

一项全球研究已经确定了口吃的DNA标记,提供了一种遗传联系,这将为临床医生预测哪些家庭成员可能会遇到影响全球超过4亿人的言语障碍的道路。这项新的研究证实了全球一百万人提供唾液样本后的世袭联系,其中包括通过Curtin Stuttering治疗诊所与底特律的韦恩州立大学合作,由多代西澳大利亚州家庭提供的1380个样本。这项研究是口吃的最大遗传分析 - 发现了与口吃和57个相关基因组热点相关的48个基因,并在口吃和神经多样性,情感调节和音乐节奏之间找到了遗传联系,这表明了口吃的神经基础。

遗传学解决的马铃薯起源的奥秘

Mystery of the potato's origins solved by genetics

大约800万年前,南美现代西红柿的祖先用一种名为Etuberosum的植物吸水,这种基因改组产生了马铃薯

遗传救援减少了佛罗里达黑豹的有害突变,而无需擦除局部血统

Genetic rescue reduces harmful mutations in Florida panthers without erasing local ancestry

佛罗里达黑豹队正在卷土重来。这就是包括加州大学洛杉矶分校生物学家在内的团队在30年前开始为猫进行遗传营救之后的结论。

口吃具有深厚的遗传根源,可能会影响您鼓掌

Stuttering Has Deep Genetic Roots and May Affect Your Ability to Clap to a Beat

一项大规模的遗传研究发现,口吃不仅与养育有关,而且可能与加工本身有关。

遗传学违反了种族和性别的明确类别

Genetics Defies Clear Categories for Race and Gender

natalia pasternak,怀疑论者时,当我们考虑遗传学时,为什么我们几乎自动考虑差异?我们问我们的基因和...

大规模研究定义了口吃的遗传结构

Large-scale study defines genetic architecture of stuttering

遗传分析确定了与口吃相关的57个基因座,这表明它受遗传学的影响,这可能会改善早期干预和理解。大规模研究定义了口吃的遗传结构,首先出现在科学询问者上。

这种遗传突变组合可以将血凝块风险提高180%

This genetic mutation combo can raise blood clot risk by 180%

血块可能非常危险甚至致命,它们在身体的两个不同部位形成:动脉和静脉。长期以来,科学家知道原因和风险因凝块在哪里而异。瑞典隆德大学(Lund University)的一项新研究发现,这三个遗传变化可以提高[…]这个遗传突变组合可以将血凝块风险提高180%,这首先出现在Knowridge Science报告中。

为什么遗传优化胚胎是误导性的,不道德的,甚至不可能

Why Genetically Optimizing Embryos Is Misleading, Unethical—And Not Even Possible

一家基因组学公司说,他们可以帮助父母对胚胎进行“遗传优化”,这是聋哑硅谷的营销践踏合法科学。父母应该警惕

难以治疗的癌症中的遗传弱点

Genetic weak spot in hard-to-treat cancers revealed

WEHI研究人员发现了一种有希望的新策略,可以通过针对一种被称为“次要剪接”的专门分子过程来抑制侵略性和难以治疗的癌症的增长。该团队发现,阻断次要剪接可以显着减慢肝脏,肺和胃癌的肿瘤生长,同时使健康的细胞在很大程度上没有受到伤害。动物模型和人类细胞中的研究表明,该策略的潜力是靶向由普通癌症基因突变驱动的癌症。

强肌降低2型糖尿病的风险,无论遗传学

Strong muscles reduce type 2 diabetes risk regardless of genetics

香港大学研究人员(HKUMED)进行的一项大规模流行病学研究表明,即使在具有高遗传易感性的个体中,高肌肉力量也会显着降低患2型糖尿病(T2D)的风险。该研究发表在BMC医学上,重点介绍了肌肉力量作为[…]强肌的预防因素的重要性,强大的肌肉降低了2型糖尿病的风险,而不论遗传学的遗传学均在Knowridge Science报告中首次出现。

古老的DNA揭示了阿提拉匈奴的令人惊讶的起源。遗传学指向一个古老的蒙古帝国

Ancient DNA Reveals the Surprising Origins of Attila’s Huns. Genetics Point to an Ancient Mongolian Empire

古老的DNA追溯了匈奴人从蒙古到欧洲的旅程。但这并不简单。

新的AI工具加速了基于mRNA的病毒,癌症,遗传疾病

New AI Tool Accelerates mRNA-Based Treatments for Viruses, Cancers, Genetic Disorders

德克萨斯州奥斯汀 - 一种新的人工智能模型可以通过预测如何有效地特定的mRNA序列产生蛋白质,无论是多种细胞类型,都可以改善药物和疫苗发现的过程。通过德克萨斯大学奥斯汀大学和赛诺菲分校之间的学术工业伙伴关系发展的新进步有助于预测新的AI工具加速了基于mRNA的病毒,癌症,癌症,遗传疾病,遗传疾病首先出现在Austin News上 - 奥斯汀大学 - 德克萨斯大学的奥斯汀大学。

新的AI工具加速了基于mRNA的病毒,癌症,遗传疾病

New AI tool accelerates mRNA-based treatments for viruses, cancers, genetic disorders

一种新的人工智能模型可以通过预测如何有效地特定的mRNA序列产生蛋白质的蛋白质,从而改善药物和疫苗发现的过程。

曾经被认为是垃圾的,病毒古老的DNA一直在写我们的遗传代码

Once Believed to Be Junk, Viral Ancient DNA Has Been Ghost Writing Our Genetic Code

有垃圾吗?了解一项新的研究表明,当涉及到我们的遗传代码时,这实际上可能是一件好事。