Japanese Audit Reveals Main Delays to U.S. Arms Deliveries Are Putting Defences At Danger
日本当局审计委员会透露，五年多前按照海外海军总销售计划从美国购买的价值约 1.1 万亿日元（合 69 亿美元）的陆军装备尚未交付给日本自卫队。自 2018 财年以来签署的合同中，有 118 个采购实例仍未完成，远远超出了其独特的供应计划，这主要是因为与美国生产商的问题。这迫使一些日本陆军项目在其预定退役日期后继续使用旧工具。一个例子是《日本审计显示美国武器交付的主要延误使国防面临危险》一文首先出现在《特种部队新闻》上。
数字化转型提高了生活质量和城市服务效率，但这一进步的直接后果是管理城市基础设施的组织的网络流量增加。这是为公民引入新的在线服务和内部数字活动增长的结果。在这种情况下，信息安全集成商的任务不仅仅是提供更强大的设备，还要确保安全系统的平滑、无缝演进，保证稳定性和合规性。 UCSB 于 2025 年第二季度为负责社会重要服务的组织实施了向新一代防火墙 UserGate NGFW D200 的迁移项目，就是这种方法的一个明显例子。切换到 UserGate D200 的先决条件 由于在线服务的发展和网络负载的不断增长，客户决定在同一技术平台内切换到功能更强大的型号。 UserGate D100 防火墙的
How I turn my iPad into a touchscreen MacBook on the road (and what extra accessories I use)
这就是当 Wi-Fi、电源和最佳旅行计划崩溃时我继续使用 iPad 工作的方式。
Medical Device Recalls: HHS and FDA Should Address Limitations in Oversight of Recall Process
为什么这很重要美国食品和药物管理局 (FDA) 负责监督可能对用户健康构成风险的医疗设备的召回。使用召回设备（例如有缺陷的呼吸机或起搏器）的后果包括可能造成严重伤害或死亡。自 2009 年以来，FDA 对包括设备在内的医疗产品的监督一直在 GAO 的高风险清单上。GAO 要点从 2020 财年到 2024 财年，FDA 监督了 3,934 种医疗设备的召回。所有产品均由制造商自愿召回。 FDA 可以强制召回，尽管很少这样做。官员们表示，人员不足限制了 FDA 进行监督活动的能力。例如，从 2020 财年到 2024 财年，由于资源限制，FDA 无法实现终止召回的 3 个月目标（这意味着 FDA
