Glycom A/S 1(以下简称“Glycom”)正在寻求修改《澳大利亚新西兰食品标准法典》(以下简称“法典”),以便将微生物发酵产生的 3-岩藻糖基乳糖 (3-FL) 用作婴儿配方奶粉中的营养物质。3-FL 是母乳中含量最丰富的 10 种人乳寡糖 (HMO) 之一。它是 2'-FL 的简单结构异构体,也属于岩藻糖基化 HMO 结构类。然而,与 2'-FL 不同,3-FL 存在于所有女性的母乳中,无论其分泌状态如何,并且与大多数其他 HMO 不同,3-FL 的浓度在整个哺乳期都会增加。在婴儿配方奶粉中添加加工后的 3-FL 的目的是更准确地反映母乳的天然成分及其相关益处。这与《婴儿配方奶粉和特殊医用婴儿配方奶粉法典标准》、《较大婴儿后续配方奶粉法典标准》和《澳大利亚和新西兰婴儿配方奶粉产品部长级政策指南》中的规定一致。3-FL 旨在单独或与其他已获准使用的制成品 HMO 结合添加到婴儿配方奶粉产品中,最高使用量为 2.0 g/L(相当于 80 mg/100 KJ)。该最高使用量在成熟母乳中 3-FL 的平均浓度范围内,并且已经过英国新型食品与工艺咨询委员会的评估和确定为安全。
修复DNA损伤对于所有生物体来说都是至关重要的。DNA双链断裂(DSB)是最严重的DNA损伤类型之一,因为它们导致丧失了网络信息和未修复时死亡。在大肠杆菌中,它们被RECBCD复合物认识和处理,该复合物通过同源重组启动修复。尽管RECBCD下游的重复动力学已得到很好的特征,但尚不清楚该复合物与DNA保持附着多长时间,以及什么触发了其在体内的分离。要回答这些问题,我们在单分子水平上成像了RECB,并量化了其在暴露于环丙沙星的细菌细胞中的动态行为,这是一种诱导DSB的抗生素。我们的结果表明,RECB与DSB(10秒)形成长寿命的复合物,并且其与DNA的解离是复合物的固有证券,不取决于DNA损伤的量,也不取决于修复途径中的以下步骤。更重要的是,我们表明我们可以使用与DSB的RECB结合作为估计损害形成速率的标记。这项研究对RECBCD与DNA双链在体内的大肠杆菌的相互作用以及对环丙沙星诱导的DSB的细菌反应提供了详细的定量见解。
紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂,无乳糖预期用途的紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂,无乳糖用于枚举肠杆菌科。摘要紫罗兰色胆汁琼脂,MacConkey原始配方的修饰用于枚举coli-ear-earenes细菌群。紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂与乳糖,一种VRBA的修饰,是为枚举肠杆菌科设计的。它采用选择性抑制性成分晶体紫罗兰色和胆汁盐以及指示系统葡萄糖和中性红色。寻求的细菌将使葡萄糖分散并在菌落周围产生紫色区域。ISO委员会还推荐了这种媒介。 可以通过在厌氧条件下和/或在升高温度(即 div>)下孵育来提高VRBGA的选择性。 等于或高于42°C。 明胶和酵母提取物的原理消化剂是碳,氮,维生素和其他必要生长养分的来源。 葡萄糖一水合物是可发酵的碳水化合物,其利用可导致酸的产生。 中性红色指示器检测到如此形成的酸度。 水晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阴性菌群和无关的植物。 氯化钠保持渗透平衡。 进一步的生化测试是阳性鉴定所必需的。 配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物3.0氯化钠5.0胆汁盐混合物1.5葡萄糖单水合物10.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Viret 0.002琼脂15.0最终pH(在25°C下)7.4±0.2 *调整了适合性能参数。ISO委员会还推荐了这种媒介。可以通过在厌氧条件下和/或在升高温度(即 div>)下孵育来提高VRBGA的选择性。等于或高于42°C。明胶和酵母提取物的原理消化剂是碳,氮,维生素和其他必要生长养分的来源。葡萄糖一水合物是可发酵的碳水化合物,其利用可导致酸的产生。中性红色指示器检测到如此形成的酸度。水晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阴性菌群和无关的植物。氯化钠保持渗透平衡。进一步的生化测试是阳性鉴定所必需的。配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物3.0氯化钠5.0胆汁盐混合物1.5葡萄糖单水合物10.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Viret 0.002琼脂15.0最终pH(在25°C下)7.4±0.2 *调整了适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品;食物和乳制品样品;水样。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理,例如立即制冷或免受光的保护,遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后,必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
紫红胆汁琼脂(结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂)预期用途紫红胆汁琼脂(结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂)是一种用于检测和计数大肠杆菌的选择性培养基。摘要紫红胆汁琼脂是 MacConkey 原始配方的改良版,用于计数产气大肠杆菌菌群。它依赖于使用选择性抑制成分结晶紫和胆汁盐以及指示系统乳糖和中性红。因此,可以抑制许多有害生物的生长,同时可以对所需细菌进行初步鉴定。快速攻击乳糖的生物会产生被紫色光晕包围的紫色菌落。非发酵菌或晚期乳糖发酵菌会产生带有绿色区域的浅色菌落。APHA 推荐使用 VRBA。原理动物组织的胃蛋白酶消化物和酵母提取物可作为碳、氮、维生素和其他必需生长营养素的来源。乳糖是可发酵碳水化合物,利用它会产生酸。中性红指示剂可检测形成的酸度。结晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阳性菌和无关菌群。氯化钠维持渗透平衡。配方* 成分 g/L 乳糖 10.0 动物组织胃蛋白酶消化物 7.0 氯化钠 5.0 酵母提取物 3.0 胆汁盐混合物 1.5 中性红 0.03 结晶紫 0.002 琼脂 15.0 最终 pH(25°C 时) 7.4 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30°C,将配制的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。在标签上的有效期前使用。开封后,请保持粉末培养基密闭,以免受水。样本类型 临床样本;食品和乳制品样本;水样本。样本采集和处理 确保所有样本均贴有正确标签。按照既定指南采用适当的技术处理样本。某些样本可能需要特殊处理,例如立即冷藏或避光,请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后,受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌,然后才能丢弃。说明
本文讨论了乳糖酶在各种情况下的作用、可产生乳糖酶的微生物来源、乳糖酶发酵中使用的底物类型、有效的发酵策略以及乳糖酶的工业应用。细菌、酵母和真菌用于生产乳糖酶,乳糖酶是一种分解牛奶中乳糖的酶,本文探讨了稻草和橘皮等非常规底物,展示了它们在经济高效的酶生产中的潜力。本文解释了不同的发酵策略,包括深层发酵和固态发酵,强调了它们在最大化乳糖酶产量方面的有效性。纯化和提取技术对于提高酶的纯度和效率也很重要。乳糖酶用于各种工业应用,包括牛奶中的乳糖水解、半乳寡糖的产生以及乳糖不耐症的治疗。乳糖酶在食品和制药行业具有众多优势,固定化技术和基因工程的进步可以显著提高酶的生产效率。
1微生物学和生物医学研究所ACoruña(Inibic),大学医院ACoruña,Coruña,Coruña,西班牙2分子类型参考实验室,并检测Andalusia(Pyrasoa)的抗菌耐药机制。 div>微生物学和传染病的临床管理部门,塞维利亚Virgen Macarena大学医院。 div>西班牙塞维利亚大学塞维利亚生物医学研究所(IBIS),西班牙塞维利亚大学3研究与研究实验室,研究与抗生素和感染的研究实验室和研究,与卫生援助有关马洛卡(Mallorca
纤维增强聚合物(FRP)正在寻找不同工业领域的更多应用。从持续能力的角度来看,由于材料的轻量级性质,由FRP制成的组成部分在其使用阶段减少了能源消耗和CO 2排放。但是,这些材料的生产对全球能源需求产生了重大影响。为了减轻这种影响,循环经济策略至关重要。这项研究对FRPS COM PONENTS的不同寿命(EOL)策略进行了累积能源需求(CED)分析。评估了三个EOL途径:即连续纤维增强热塑性塑料的燃烧,回收和改革。考虑了不同的纤维和矩阵以及三个光纤体积分数(FVF)。具体而言,检查了玻璃纤维,碳纤维,聚丙烯和聚醚醚酮,同时评估了11%,23%和45%的FVF。生命周期库存数据已构建,结合了文献综述和CES Edupack数据库。结果提供了一些指南,以减少CED的降低来优化产品的EOL阶段,从而强调了改革策略的优势和高竞争力,尤其是在处理高性能矩阵和/或纤维的情况下。回收结果是有价值的EOL替代方案,而如果使用低性能矩阵和纤维,则使用高性能的FVF。
1 1,菲萨尔大学国王大学生物科学系,al-ahsa 31982,沙特阿拉伯2核医学系2号科威特大学医学院,科威特大学,萨夫特13110,科威特3实验室3实验室,芳香和药用工厂的实验室菲萨尔大学国王大学医学院生物医学科学系,Al-Ahsa,31982,沙特阿拉伯5号,萨维萨牙科学院和医院生物化学系,Saveetha医学和技术科学研究所,钦奈600077,泰米尔纳德邦,印度泰米尔纳德州600077,印度泰米尔纳德,阿列克萨德,埃克斯特,艾克斯特,艾克斯特。埃及7分子生理学实验室,动物学系,科学系,阿西大学,阿西大学71515,埃及 *平等贡献1,菲萨尔大学国王大学生物科学系,al-ahsa 31982,沙特阿拉伯2核医学系2号科威特大学医学院,科威特大学,萨夫特13110,科威特3实验室3实验室,芳香和药用工厂的实验室菲萨尔大学国王大学医学院生物医学科学系,Al-Ahsa,31982,沙特阿拉伯5号,萨维萨牙科学院和医院生物化学系,Saveetha医学和技术科学研究所,钦奈600077,泰米尔纳德邦,印度泰米尔纳德州600077,印度泰米尔纳德,阿列克萨德,埃克斯特,艾克斯特,艾克斯特。埃及7分子生理学实验室,动物学系,科学系,阿西大学,阿西大学71515,埃及 *平等贡献
抽象背景covid-19造成了护理中的干扰,从而不利地影响了全球非传染病(NCD)的管理。国家在大流行期间以各种方式支持NCD的人。本研究旨在确定NCD的管理(尤其是糖尿病)在肯尼亚和坦桑尼亚期间的NCD的管理中(如果有的话),以告知建议在未来的任何类似危机中为NCD管理的优先行动提出优先行动。方法,我们对已有和新开发的国家框架,政策模型和指南(包括2型糖尿病)进行的国家框架,政策模型和指南进行了审查。接下来是与参与NCD决策的利益相关者的13次主要线人访谈:肯尼亚的6个,坦桑尼亚有7个。主题分析用于分析文档。确定了十七个指导文件(肯尼亚= 10;坦桑尼亚= 7)。这些包括现有和/或更新的政策/战略计划,准则,信件,政策摘要和报告。这两个国家都没有综合政策/准则来确保在COVID-19-19大流行之前的NCD护理连续性。但是,为更新预先存在的文件而做出了努力,并且在大流行期间开发了更多的文档,以指导NCD护理。在199期间,采取了一些措施,以确保NCD患者(例如更长的药物供应)的护理连续性。对监视,评估和实施问题的关注不足。但是,文件中存在差距,政策/指南文件与实践之间存在差距。结论肯尼亚和坦桑尼亚制定并更新了一些政策/准则,以包括紧急情况下的护理连续性。卫生系统需要建立灾难准备计划,以将注意力集成到NCD护理上,以使他们能够更好地处理由大流行等紧急情况造成的严重破坏。此类指南需要包括应急计划,以实现足够的NCD护理资源,还必须解决对实施效力的评估。
