位于比利时布鲁塞尔大学伊拉斯河校园(ULB)的伊拉斯河校园的环境,我们的小组是朱尔斯·鲍德特(Jules Bordet)研究所的一部分,这是一家领先的机构,以其在癌症研究方面长期以来的卓越表现而闻名。成功的候选人将加入一个由研究人员,临床医生和生物信息学家组成的热情和跨学科团队,在国际和刺激的环境中在乳腺癌转化研究的最前沿工作。申请申请,包括动机信,全面的学术简历和至少两名裁判员应寄给Christos Sotiriou教授(Christos.sotiriou@hubruxelles.be)和FrançoiseRothé教授(Francoise.Rothe.Rothe@hubruxelles.be)。申请截止日期:24/04/2025
约瑟夫·巴克斯特(Joseph S. Andrulis, 9, 10 Hoda Anton-Culver, 11 Natalia N. Antonenkova, 12 Volker Arndt, 13 Kristan J. Aronson, 14 Annelie Augustinsson, 15 Heiko Becher, 16 Matthias W. Beckmann, 17 Sabine Behrens, 18 Javier Benitez, 19, 20 Marina Bermisheva, 21 Natalia V. Bogdanova, 12, 22,23 Stig E. Bojsen,24,25,26 Hermann Brenner,13,27,27,28 Sara Y. Brucker,29 Qiuyin Cai,30 Daniele Campa,18,18,31 Federico Canzian,32 Jose E. Castelao,33 Tsun L. Chan,33 Tsun L. Chan,34,35 Jenny Chand Chan,36 J. Chan J. Chan,J。 Chenevix-Trench,37 Ji-Yeob Choi,38,39,40 Christine L. Clarke,41 NBCS合作者,42,43,44,44,45,46,46,47,47,48,48,50,50,50,51,51,51,51,51,52 Sarah Colonna,53 Don M. Conroy,4 Fergus J. Conroy,4 Fergus J. Couch,54 simne cross,55 s. cocoun cross,55 corm s。玛丽·戴利(Mary B.
在奥林匹克运动会期间打招呼14,500名运动员和残奥会期间的9,000名运动员,巴黎北部郊区的奥运会村庄已承诺与与传统建筑项目相比,碳足迹较小30%。然而,有一个障碍:与专业研究的值相比,所选的基准(每平方米一吨等式)似乎很高,这估计了2022年欧洲建筑物在2022年的碳足迹,在整个生命周期中平均平均每平方米。也是关于奥运会委员会缺乏针对目标是否仅在施工期间还是在其生命周期(包括随后使用建筑物)中的影响的规范。
乳腺癌细胞经常在忠实的DNA修复基因中获取突变,例如BRCA降低的效率。此外,不准确的DNA修复途径的过表达也可能是癌症进展过程中遗传不稳定的起源。POLQ表达中的特定增益,编码参与theta介导的末端连接(TMEJ)的易于的DNA聚合酶theta(polθ)与特征突变签名有关。为了深入了解POLQ表达的机械调节,这篇评论介绍了有关Claudin-Low乳腺肿瘤亚型POLQ的调节的最新发现,这些调节特定地表达了参与上皮到 - 质质转变(EMT)(例如Zeb1)和诸如Zeb1和Paimic Abn in paimic abn的上皮性转变(EMT)的转录因子。
通讯作者 *钦奈-03马德拉斯医学院护理学院的Shankar Shanmugam Rajendiran校长。(隶属于钦奈MGR医科大学博士)。电子邮件:bibilinw9902@gmail.com,shankarshaki@ahoo.com摘要背景:乳腺癌是一个重大的全球健康问题,涉及复杂的治疗方案,例如化学疗法,从而不利地影响患者的身体和心理健康状况。主要目的是探索乳腺癌幸存者的化学疗法症状管理经验。目的:研究化学疗法期间和之后乳腺癌幸存者经历的症状管理范围。测量乳腺癌幸存者中的化疗症状严重程度。将症状严重程度与选定的社会人口统计学变量相关联。整合定性和定量发现。材料和方法:在本研究中,研究人员通过定量的60个样本和定性6个样本采用了混合方法设计,并使用了非概率的目的和方便技术。工具包括社会人口统计数据,埃德蒙顿症状评估量表和乳腺癌幸存者的经验。结果:研究揭示了各种主题的重大发现。症状的主题
Optimizing transcriptome-based synthetic lethality predictions to improve precision oncology in early-stage breast cancer: BC-SELECT Yewon Kim 1 , Matthew Nagy 2 , Rebecca Pollard 1 , *Padma Sheila Rajagopal 1,3 1 Cancer and Data Science Laboratory, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 2 Boston Children's Hospital, Boston, MD 3 Women's恶性分支,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,医学博士摘要单词计数:246个单词单词计数:3,649个单词参考文献:75参考图 /表计数:图:4表:2表:2补充图:2补充表:2补充表:3个补充表:3个通信作者:PADMA SHEILA RAJAGOPAL,MD MSC MSSC MSSC PORDICAIN 4B PRODENATIAN:10贝塞斯达,医学博士20892电子邮件:sheila.rajagopal@nih.gov电话:240-858-3169跑步标题:BC-SELECT:早期乳腺癌的治疗反应预测
背景:乳腺癌是女性死亡率的主要原因。激素治疗在治疗激素受体阳性转移性乳腺癌中起着至关重要的作用。浮游物是一种选择性雌激素受体降解器(SERD),在早期临床试验中显示出希望。这种事后分析系统地评估了ElaceStrant在激素受体阳性转移性乳腺癌患者中的有效性,从而提供了对其有效性,安全性和潜在优势在现有治疗方面的见解。方法:我们遵守Prisma声明2020指南,并系统地搜索了数据库PubMed/Medline,ClinicalTrials.gov,Web of Science和Embase。我们使用R软件(V 4.3.3)进行了事后分析,应用了逆差异方法和Dersimonian-Laird估计器以随机效应模型进行池效应估计。我们使用Cochran的Q检验和I 2统计量评估了异质性。结果:我们的事后分析包括3项临床试验,共有835名参与者。三个试验中所有835名参与者的平均年龄均为59.5岁(95%CI:58.7-60.3)。汇总的自由生存(PFS) - 估计为4.38(95%CI:–7.58–16.35,p = 0.47),汇总的客观反应率(ORR)为7%(95%CI:95%CI:2-18%,P = 0.04),有重大的异质性观察到。讨论:浮游者显示出有望改善激素受体阳性转移性乳腺癌的预后,但需要进一步研究以确认其有效性。未来的研究应包括
这项研究通过将脂肪肝病患者的微生物组与肝脏正常患者进行比较,研究了乳腺癌(BC)(BC)(BC)(BC)和微生物组之间的关系。从每个血液样本中收集细菌细胞外囊泡,并进行下一代测序。分析确定了高血糖,高脂血症和高体重指数(BMI)的组之间共享的特定微生物组谱,然后将其与功能性生物标志物进行比较。尤其是粪肠杆菌是一种在高浓度的低密度脂蛋白胆固醇,高BMI和脂肪肝病的组中发现的特异性细菌。因此,当基于粪便裂门的存在分析BC患者的预后时,可以证实患者的预后趋于恶化。在这项研究中,通过微生物组互连的BC风险因素,例如高血糖,高脂血症,脂肪肝和高BMI。这提供了有关卑诗省风险因素如何相关的及其对微生物组和人类健康的影响的见解。
化学疗法药物5-氟尿嘧啶(5-FU)是许多癌症的主要治疗方法。但是,其功效受到化学抗性的限制。在这里,我们研究了肺部和乳腺癌细胞中5-FU的耐药机制和逆转策略。使用多种5-FU的肺癌和乳腺癌细胞模型,我们揭示了不同癌症类型之间5-FU耐药性的差异性细胞和分子特征。我们进一步揭示了具有5-FU电阻的免疫相关过程,Notch和Wnt信号的含义。在肺癌中,Wnt/β-catenin信号传导的激活促进了抗药性,并阻止了该信号的耐药性,使耐药细胞重新敏感到5-FU处理。 我们的研究不仅揭示了不同癌症的5-FU耐药性的差异特征和机制,而且还提出了针对这种抵抗力的潜在策略。在肺癌中,Wnt/β-catenin信号传导的激活促进了抗药性,并阻止了该信号的耐药性,使耐药细胞重新敏感到5-FU处理。我们的研究不仅揭示了不同癌症的5-FU耐药性的差异特征和机制,而且还提出了针对这种抵抗力的潜在策略。
摘要:三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的侵略性和异质亚型,与高复发性和转移率相关,对非裔美国妇女的影响不成比例。最近,美国“食品药品监督管理局”对TNBC患者小组的针对性疗法的批准是有希望的发展。下一代测序的进步,尤其是躯体外显子小组,已经提出了对更多个性化治疗计划的希望。但是,将精密医学用于TNBC是一项正在进行的工作。本评论将讨论TNBC精确医学的潜在利益和挑战。最近的一项旨在基于亚型特异性分类的旨在针对TNBC患者的临床试验显示出希望。然而,原发性和转移性TNBC中的肿瘤异质性和亚克隆进化仍然是肿瘤学家设计基于适应性精确药物的治疗计划的挑战。
