XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System全身性
罗扎诺利珠单抗治疗全身性重症肌无力患者的长期安全性结果：汇总分析
作者披露：John Vissing 曾担任 Amicus Therapeutics、Arvinas、Biogen、Fulcrum Therapeutics、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Lupin、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）、Sarepta Therapeutics 和 UCB Pharma 顾问委员会的顾问。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Biogen、Edgewise Therapeutics、Fulcrum Therapeutics、Lupin、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 的研究、差旅支持和/或演讲者酬金。他是 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 临床试验的首席研究员。Julian Grosskreutz 曾担任 Biogen、Alexion Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问，他的机构获得了 Boris Canessa 基金会的研究支持。Ali A. Habib 曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Cabaletta Bio、Genentech/Roche、Immunovant、Regeneron Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、Alpine Immune Sciences、argenx、Genentech/Roche、Immunovant、Inhibrx、Regeneron Pharmaceuticals、NMD Pharma 和 UCB Pharma 的酬金。Kimiaki Utsugisawa 曾担任 argenx、Chugai Pharmaceutical、HanAll Biopharma、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的付费顾问；他还曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、日本血液制品组织和 UCB Pharma 的演讲酬金。 Tuan Vu 是 MG 临床试验的 USF 首席研究员，该临床试验由 Alexion Pharmaceuticals、Amgen、argenx、Cartesian Therapeutics、Dianthus Therapeutics、Immunovant、Johnson & Johnson、Regeneron Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 赞助，并曾担任 Alexion Pharmaceuticals、argenx 和 CSL Behring 的发言人。他为 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Dianthus Therapeutics、ImmunAbs 和 UCB Pharma 提供咨询服务。Marion Boehnlein、Maryam Gayfieva、Bernhard Greve、Thaïs Tarancón 和 Franz Woltering 是 UCB Pharma 的员工和股东。 Vera Bril 是 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、Alnylam、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Immunovant、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Novo Nordisk、Octapharma、Pfizer、Powell Mansfield、Roche、Sanofi、Takeda Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问。她曾获得 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Octapharma、Takeda Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。
抗蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抗体的鉴定和验证是全身性硬化的新生物标志物（SSC）
抽象目标急性前葡萄膜炎（“葡萄膜炎”）是一种常见的轴向脊椎关节炎（AXSPA）骨骼外骨骼外表现。白介素（IL）-17与其发病机理有关，但是，在葡萄膜炎管理中抑制IL-17A的证据相互矛盾。我们报告了接受Bimekizumab（BKZ）的患者的葡萄膜炎发病率的合并分析，这是一种单克隆IgG1抗体，从2B/3阶段试验中选择性地抑制IL-17F，除IL-17A外，还可以抑制IL-17F。方法数据，为移动1（NCT03928704；非放射线学AXSPA），并进行移动2（NCT03928743;放射线学AXSPA）试验。数据分别汇总了在BE移动试验中至少使用一个BKZ剂量的患者及其持续的开放标签扩展（OLE; NCT04436640）的数据，以及2B期Be Agile试验（NCT02963506;放射线摄影型AXSPA）及其正在进行的OLE（NCT033555555573）。葡萄膜炎率和暴露调整后的发病率（EAIR）/100患者年（PYS）。Results In the BE MOBILE 1 and 2 double-blind treatment period, 0.6% (2/349) of patients receiving BKZ experienced uveitis vs 4.6% (11/237) receiving placebo (nominal p=0.001; EAIR (95% CI): 1.8/100 PYs (0.2 to 6.7) vs 15.4/100 PYs (95% CI 7.7 to 27.5)).在葡萄膜炎史的患者中，接受BKZ的患者较低（6.2/100 PYS（95％CI 0.2至34.8）; 1.9％）vs安慰剂（70.4/100 PYS（95％CI 32.2至133.7）； 20.0％； 20.0％；名义P = 0.004）。在2b/3阶段池中（n = 848; BKZ暴露：2034.4 PYS），EAIR保持较低（1.2/100 PYS（95％CI 0.8至1.8））。结论Bimekizumab是一种双IL-17A/F抑制剂，可能对AXSPA患者赋予葡萄膜炎的保护作用。
藻类与质子泵抑制剂联合治疗全身性硬化症患者的胃食管反流疾病的成本效益
1。Ebert EC。 gasstric and富集性涉及渐进式系统。 J Clin胃肠烯醇 2008; 42（1）：5-1 2。 S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。 系统清楚并在泰国死亡。 临床风湿病 1991; 10：124-1 3。 SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。 参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。 风湿关节炎 2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张Ebert EC。gasstric and富集性涉及渐进式系统。J Clin胃肠烯醇 2008; 42（1）：5-1 2。 S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。 系统清楚并在泰国死亡。 临床风湿病 1991; 10：124-1 3。 SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。 参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。 风湿关节炎 2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张J Clin胃肠烯醇2008; 42（1）：5-1 2。 S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。 系统清楚并在泰国死亡。 临床风湿病 1991; 10：124-1 3。 SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。 参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。 风湿关节炎 2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2008; 42（1）：5-12。S，S，S，Verasertniyom O和Al的西班牙。系统清楚并在泰国死亡。临床风湿病1991; 10：124-13。SK Mills，PV寡妇，Pots K，Koutis E，Tsiphetaki N，Assimcopools da。参与参与参与：反流troesophegeal，常见问题。风湿关节炎2006; 36（3）：173-1 4。 Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2006; 36（3）：173-14。Ebert EC。 食管在光线下不同意。 J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张Ebert EC。食管在光线下不同意。J Clin胃肠烯醇 2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张J Clin胃肠烯醇2006; 40：769-775。 5。 福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I. 风湿病学（牛津）。 2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2006; 40：769-775。5。福布斯（Forbes A），玛丽（Marie I.风湿病学（牛津）。2009; 48供应3：193 6。 foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。 566系统的临床系统：工作室。 他们是j rheum dis 2020; 23（7）：945-957。 7。 Sszamosi S，Szekanecz Z. 他们。 2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2009; 48供应3：1936。foocharoen C，Peansuk Times U，Hakkanukrauh A和Al。566系统的临床系统：工作室。他们是j rheum dis2020; 23（7）：945-957。7。Sszamosi S，Szekanecz Z.他们。2006; 26（12）：1120-1 8。 Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张2006; 26（12）：1120-18。Weston S，Thumshir M，J，Camille。 AM J Castroenterol 1998; 93：1085-1 9。 临床扩张Weston S，Thumshir M，J，Camille。AM J Castroenterol1998; 93：1085-1 9。 临床扩张1998; 93：1085-19。临床扩张Chunlertrith K，Noiprasit A，Foocharoen C等。GERD问题 - 用于全身性硬化症中胃食管反流疾病的诊断。2014; 32（6 Suppl 86）：S-98-S-102。 10。 Foocharoen C，Chunlertrith K，Mairiang P等。 全身性硬化症中质子泵抑制剂部分反应的质子泵抑制剂部分反应的患病率和预分解指标：一项前瞻性研究。 SCI代表。 2020; 10（1）：769。 11。 Furuta T，Shimatani T，Sugimoto M等。 对pPIS-TORNADO研究的胃泵抑制剂（PPI）抗药性患者的预测（PPI）抗药性患者的研究：PPIS-TORNADO研究的剂量升级：日本酸相关症状研究小组的多中心前瞻性研究。 J胃enterol。 2011; 46（11）：1273-1283。2014; 32（6 Suppl 86）：S-98-S-102。10。Foocharoen C，Chunlertrith K，Mairiang P等。全身性硬化症中质子泵抑制剂部分反应的质子泵抑制剂部分反应的患病率和预分解指标：一项前瞻性研究。SCI代表。 2020; 10（1）：769。 11。 Furuta T，Shimatani T，Sugimoto M等。 对pPIS-TORNADO研究的胃泵抑制剂（PPI）抗药性患者的预测（PPI）抗药性患者的研究：PPIS-TORNADO研究的剂量升级：日本酸相关症状研究小组的多中心前瞻性研究。 J胃enterol。 2011; 46（11）：1273-1283。SCI代表。2020; 10（1）：769。11。Furuta T，Shimatani T，Sugimoto M等。对pPIS-TORNADO研究的胃泵抑制剂（PPI）抗药性患者的预测（PPI）抗药性患者的研究：PPIS-TORNADO研究的剂量升级：日本酸相关症状研究小组的多中心前瞻性研究。J胃enterol。 2011; 46（11）：1273-1283。J胃enterol。2011; 46（11）：1273-1283。2011; 46（11）：1273-1283。
Quilothorax的全身性红斑狼疮患者（LES）：文献综述Benedito Cadorno vasconcelos teles〜，Isac de Oliv
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024V6N12P2917-2933在11月08日收到的文章，并在28摘要上出版，并在28摘要系统性狼疮（LES）上发表，是一种年面来说的自身免疫性疾病，影响了许多妇产科和体系，并且是人类的活动，并且是人类的周期，并且是人类的周期，并且是标志性的。冷静，需要多专业的专业后续工作。胸膜肺的表现在糖猫患者中很常见，但是胸膜粉扑或千摩亚体很少发生，发生在低发病率下。这项研究通过综合综述，试图在英里胸膜损伤的医学文献中收集积累的证据，这是LE的一种表现，应在面对胸膜泄漏的糖狼患者的情况下始终进行研究。可能是唯一或双侧发生的基洛在胸膜腔中的积累过程，这涉及纵隔压缩现象阻塞胸腔导管的过程，胸膜内淋巴网络中的静水压力增加，淋巴性超耐用性或透明度的静态性超耐受性或trand弱的遗传性流动。可能涉及其他机制。因此，不论穿刺或排水时的胸腔液体乳液方面如何，应始终研究Quilothorax研究，并应考虑新的研究以建立标准方案，以照顾kiloso -type胸腔的布丁患者。关键词：“系统性红斑狼疮”，“胸膜浇注”，“ kilose胸膜浇注”和“ quilothorax”。
全身性硬化症患者的骨髓自体造血干细胞移植将B细胞库重置为更幼稚的状态
抽象目标最近证明了髓质自体造血干细胞移植（HSCT），可在硬皮磷灰胺（CYC）治疗甲状腺皮质的弥漫性皮肤皮肤硬化症（DCSSC）中提供显着益处：环磷酰胺或转移磷酸或移植（scot）试验。作为B细胞室的失调，DCSSC中已经描述了与CYC相比，我们试图深入了解骨髓性自体HSCT的影响。方法，我们对参加SCOT试验的DCSSC患者进行了外周血免疫球蛋白重链（IGH）曲目。结果骨髓自体HSCT与持续的IgM同种型抗体的持续增加有关。在髓能自体HSCT之后，IGH曲目中的克隆表达降低。此外，我们确定了DCSSC患者的免疫球蛋白重链V基因5-51的遗漏，并在髓能自体HSCT（而不是CYC治疗）后进行了归一化。结论在一起，这些发现表明，髓能自体HSCT将IGH曲目重置为更幼稚的状态，其特征是以表达IgM的B细胞为特征，这为消除病原B细胞提供了可能有助于HSCT在DCSSC治疗中的益处的病原B细胞。
低级全身性炎症刺激小胶质流转额，并加速阿尔茨海默氏病的发作
图1 LPS高触发了持续的疾病行为，而LPS-LOW触发了3个月大的小鼠的轻度疾病行为。（a）研究LP作为全身性炎症模型的实验计划（b）在I.P注射SAL（n = 4）或0.1 mg/ kg LPS（LPS-lps; n = 5）或1 mg/ kg/ kg lps（lps-high; n = 5）之后，从第0天到第1天测量了挖洞行为。数据通过单向方差分析和事后Tukey的测试分析。（c）在实验的3天中，体重减轻的百分比分别为第0天的基线重量。用2路ANOVA和事后Tukey的测试分析数据。所示的数据表示为平均值±SEM。(d) Mesoscale analysis of TNF α , KC/GRO, IL-6, IL-5, IL-1 β , IFN γ , IL-2, and IL-10 in the serum of MacGreen mice after i.p injection of Saline (Sal; n = 4) or 0.1 mg/kg LPS (LPS-low; n = 4 – 5) or 1 mg/kg LPS (LPS- high; n = 4 - 5）注射后3天。TNFα，IL-10，IL-6，IL-1β，IFNγ和IL-2用单向方差分析和HOC Tukey后测试分析，IL-5通过Kruskal-Wallis检验和DUNN的多个比较测试进行了IL-5。所示的数据表示为平均值±SEM在日志刻度上。统计差异 * p <.05，** p <.01，*** p <.001。
c a s e r e p o rt一例白癜风与tofacitinib处理的全身性红斑狼疮
摘要：白癜风是由黑色素细胞破坏引起的皮肤脱染色疾病，通常与自身免疫性疾病共同出现，例如甲状腺功能亢进症，嗜酸性贫血，恶性性贫血和全身性狼疮性Erythematosus（SLE）。尽管存在各种传统治疗方法，但它们的有效性差异很大。本报告提出了一个独特的案例，即具有全身性红斑狼疮的白癜风患者。值得注意的是，在用Tofacitinib进行了30天的治疗后，完全回顾了白黄斑皮疹，并且没有不良的药物反应。这些发现为白癜风治疗中口服JAK抑制剂（例如Tofacitinib）的功效和安全性提供了令人信服的证据。此外，对于同时发生的自身免疫性疾病的白癜风患者而言，JAK抑制剂还可以被视为有希望的新治疗选择。关键字：白癜风，全身性红斑狼疮，tofacitinib，jak抑制剂
益生菌针对全身性炎症的保护作用在慢性阻塞性肺部疾病模型中由香烟 - 烟雾诱导的
1：北苏门答腊大学，印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院。 2：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院肺科学和呼吸医学系。 3：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。 5：印度尼西亚雅加达，印度尼西亚大学医院，医院友谊，肺科学和呼吸医学系。 6：印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。 Div> 7：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。 *通讯作者：Andika Pradana;电话：+62 82363002856;电子邮件：andikapradana@usu.ac。 收到：9月9日，2024年；接受：2024年12月25日1：北苏门答腊大学，印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院。2：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院肺科学和呼吸医学系。3：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。 5：印度尼西亚雅加达，印度尼西亚大学医院，医院友谊，肺科学和呼吸医学系。 6：印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。 Div> 7：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。 *通讯作者：Andika Pradana;电话：+62 82363002856;电子邮件：andikapradana@usu.ac。 收到：9月9日，2024年；接受：2024年12月25日3：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。5：印度尼西亚雅加达，印度尼西亚大学医院，医院友谊，肺科学和呼吸医学系。6：印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。Div> 7：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。*通讯作者：Andika Pradana;电话：+62 82363002856;电子邮件：andikapradana@usu.ac。收到：9月9日，2024年；接受：2024年12月25日
皮质厚度改变和全身性炎症定义了长期旋转的认知障碍患者Bianca Besteher 1,2,3 *，ToniaOcktäsch
Cortical thickness alterations and systemic inflammation define long-COVID patients with cognitive impairment Bianca Besteher 1,2,3 *, Tonia Rocktäschel 1,2,3 *, Alejandra P. Garza 4 , Marlene Machnik 1 , Johanna Ballez 1 , Dario-Lucas Helbing 1,2,3 , Kathrin Finke 5 , Philipp Reuken 6 , Daniel Güllmar 7 , Christian Gaser 1,2,3,5 , Martin Walter 1,2,3 , Nils Opel 1,2,3 **, Ildiko Rita Dunay 2,3,4 ** 1 Department of Psychiatry and Psychotherapy, Jena University Hospital, Germany 2 German Center for Mental Health (DZPG) 3 Center for Intervention and Research on adaptive and maladaptive brain Circuits underlying mental health （C-I-R-C），Halle-Jena-Magdeburg 4炎症与神经变化研究所，德国Otto-von-guericke-大学麦格德堡，德国5个神经病学系，德国耶拿大学医院6，德国6日6日内科学院IV级IV，胃肠病学疾病，肝病学院，疾病学院，诊断学院，二流学院和研究院。干预放射学，耶拿大学医院 - 弗里德里希·席勒大学耶拿，德国
更年期：概述 - 加拿大家庭医师
临床珍珠阴道（局部）雌激素：❶GSM的识别率不足/处理不足；正常地询问阴道健康（干燥，疼痛，性问题）。❷低剂量阴道雌激素（例如Vagifem 10MCG，Estring环2mg，Premarin Cream或Estragyn Cream≤1g/d）即使CI到全身性雌激素SOGC '21（乳房CA/CHD的黑盒警告通常不应用）。❸低剂量的阴道雌激素不需要孕激素来子宫内膜保护。❹可以用GSM + VM添加到全身性MHT中的低剂量阴道雌激素。全身性雌激素：❶❶❶❶❶❶需要孕激素（例如mirena iud o ^ label，Prometrium，provera），以防止子宫内膜ca。❷避孕。考虑仅孕激素的避孕药（如果需要VMS，则+全身性雌激素）或低剂量CHC（例如LOLO，Alesse）。❸避免在绝经后中治疗VM的CHC，因为雌激素剂量高约3-6x vs MHT（请参阅Box 1）。23❹不建议测量血清雌二醇，雌二醇或SHBG，因为它们与绝经症状无关。nams ‘22