药物赋形剂(如P-糖蛋白抑制剂)也可以增加药物对肠膜的溶解度和亲和力,增强细胞细胞途径和摄取内吞take虫,并激活淋巴转运途径,从而增加口服药物的生物利用度。本综述旨在通过评估P-糖蛋白流出蛋白在渗透性和药代动力学研究中评估P-糖蛋白外排的元数据来审查和评估药物赋形剂作为P-糖蛋白通透性抑制剂的性能。综述结果是药物赋形剂,已证明是来自表面活性剂和聚合物基团的P-糖蛋白抑制剂的有效,分别是TPGS和Poloxamer 188。与常规配方相比,所有将药物赋形剂掺入P-gp抑制剂的纳米系统都在提高口服药物的渗透性和生物利用度方面均具有潜力。这些系统的有效性已通过体外(CACO-2细胞),Ex Vivo(Ever the ted肠囊),原位(SPIP)和体内(AUC)方法评估。
本文探讨了影响口服给药药物生物利用度的生理和药学障碍,以及为增强口服药物吸收而探索的不同药学技术和药物输送系统。本文还探讨了药物输送到淋巴系统的优势和局限性,并介绍了这种方法的未来方向和挑战。具体来说,本文强调了药物输送到淋巴系统有望提高药物的生物利用度和疗效。它强调了将药物输送到淋巴系统的优势,包括增强药物溶解度、稳定性、淋巴运输和靶向特定淋巴管的能力。本文进一步探讨了该领域的未来方向,例如开发新配方、靶向特定淋巴管和联合治疗。然而,本文承认淋巴药物输送方法的临床转化面临重大挑战。监管障碍、安全问题以及成本和可扩展性是需要解决的重要障碍。该论文最后强调了解决这些挑战以及促进进一步研究和合作以优化淋巴药物输送的临床转化的重要性。
D.增加营养价值:发现纳米复合材料,纳米乳液和聚合物纳米颗粒适用于封装生物活性化合物(例如,氟替胺和维生素),以便在运输到目标的过程中保护它们[17]。ÿ食品质量:纳米技术可改善食物质量,食物味,质地和食物外观。除了安全评估[5,18]。ÿ热稳定性和光稳定性:显示出氰化素-3-葡萄糖苷(C3G)分子在Apo-recombenans大豆种子H-2(RH-2)内的内部腔内的封装,提高了C3G的热和光稳定性[19]。•鲁丁蛋白是一种具有重要药理活性的饮食中的avonoid,在水中易于溶于水,但在铁蛋白纳米局中的封装可以增强溶解度,并提高了热和紫外线辐射的稳定性[20]。•水分和生物利用度:使用天然食品成分生产纳米乳液,通过增强水分散体和生物利用度来提供脂溶性生物活性化合物[21]。•纳米颗粒添加了颜色或浅色:许多金属氧化物,例如二氧化钛和二氧化硅(SIO2)已被用来在
乳腺癌细胞的受体决定了靶向治疗方法的基础,并在该疾病的预后和治疗中发挥重要作用。与其他类型的癌症一样,乳腺癌的标准治疗方法包括手术、化疗和放疗。5 通常,抗乳腺癌药物通过口服或静脉 (iv) 途径给药,药物必须通过许多障碍才能到达肿瘤部位。这些障碍包括物理、生理和生物物理因素。6 化疗的目的是使用细胞毒性抗癌药物(无论是否手术)来与肿瘤细胞的分裂和发育竞争。肿瘤细胞中某些蛋白质水平的升高会导致对多药疗法的耐药性,从而降低化疗药物的有效性。由于内源性、长期暴露于各种内在和外在因素以及遗传相互联系,乳腺癌的病理学在所有癌症中非常复杂。 7 考虑到目前癌症治疗方法的这些缺点,必须找到新的有益的解决方案。在癌症化疗中,利用非药物递送将抗癌药物递送至癌组织可提高生物利用度(以生物利用度计),并大大降低药物的不良反应,这最近已成为研究热点。 8
粘附药物输送系统(MDDS)代表了一种通过口服途径(例如颊,舌下和牙龈区)管理药物的创新方法。这些系统利用天然或合成聚合物确保对粘膜表面的长时间粘附,从而可以扩展和受控的药物释放。几个因素影响粘附的有效性,包括聚合物的亲水性,分子量和pH和水分水平等环境因素。mdds可以采取各种形式,包括片剂,膜,斑块,烤肉和凝胶,每种都提供不同的药物释放曲线,例如立即,持续或控制。这些系统通过避免首次代谢来增强药物生物利用度,使其对低口服生物利用度或需要靶向递送的药物特别有益。尽管MDD提供了改善的患者合规性和治疗效果,但它们仍然面临诸如刺激,口味关注和唾液稀释作用之类的挑战,这可能会影响药物稳定性。尽管面临这些挑战,但MDD仍具有在各种医疗应用中推进药物输送技术的巨大希望。本综述彻底研究了粘附药物输送系统的机制,优势,局限性和未来前景。
摘要 癌症被广泛认为是全球第二大死亡原因。近年来,纳米技术已成为癌症治疗领域的一种有前途的策略。纳米级药物输送系统是一类创新技术,它利用各种纳米颗粒和纳米材料的潜力来有效运输化疗药物,彻底改变了癌症治疗。天然产物的使用在癌症的预防和治疗中都显示出巨大的前景。尤其是草药,由于其固有的治疗优势和与现代药物相比明显更少的副作用,得到了广泛的应用。然而,它们的疏水性带来了挑战,限制了它们的生物利用度和治疗效果。为了克服这些限制,研究人员开发了专门用于将治疗剂输送到特定靶细胞的纳米载体。纳米载体与草药的结合可提高生物利用度、增强药理活性和增加稳定性,同时最大限度地降低癌症治疗中的全身毒性。本综述全面讨论了可用于癌症治疗的新型纳米载体,特别关注草药。这些创新方法的融合为癌症治疗的未来带来了光明的前景。
中医(TCM)已被用来治疗中国的疾病约1000年。越来越多的证据表明,来自TCM的活性成分具有抗菌,抗增生性,抗氧化剂和凋亡诱导特征。然而,TCM的活性化合物的溶解度差和较低的生物利用度限制了临床应用。“纳米成型”(NFS)是新型和晚期药物传递系统。他们表现出改善药物溶解度和生物利用度的希望。尤其是“智能反应性NF”可以对目标部位的特殊外部和内部刺激做出响应,以释放荷载药物,这使他们能够控制靶组织内药物的释放。最近的研究表明,智能反应性NFS可以在疾病部位实现有目的的活性化合物,以增加患病组织中的浓度并减少不良反应的数量。在这里,我们回顾了“内部刺激 - 响应性NF”(基于pH和氧化还原状态)和“外部刺激 - 反应性NFS”(基于光和磁场),并专注于它们针对肿瘤和感染性疾病的TCM的活性化合物的应用,以进一步增强TCM在现代药物中的发展。
摘要癌症在全球范围内被广泛认为是死亡的第二大原因。近年来,纳米技术已成为癌症治疗领域的一种有希望的策略。纳米级药物输送系统,一种创新技术的类别,利用各种纳米颗粒和纳米材料的潜力有效地运输化学治疗药物,从而改变了癌症治疗。使用天然产品在癌症的预防和治疗方面都表现出了巨大的希望。草药,由于其固有的治疗优势,与现代药物相比,由于其固有的治疗优势,而且不良反应较少,因此获得了广泛使用。然而,它们的疏水性提出了挑战,限制了它们的生物利用度和治疗功效。为了克服这些局限性,研究人员开发了针对将治疗剂递送到特定靶细胞的纳米载体。纳米载体与草药疗法的组合可改善生物利用度,增强的药理活性和稳定性的提高,同时最大程度地减少了癌症治疗中的全身毒性。本综述对新的纳米载体进行了全面的讨论,这些纳米载体在癌症治疗中发现了应用,并特别关注草药。这些创新方法的融合为癌症治疗的未来提供了有希望的前景。
尽管DMY在药物领域表现出很大的发展潜力,但由于其水溶性低,渗透性和稳定性,它在应用中面临挑战,这解释了其体内较差的生物利用度。12 DMY具有五个酚羟基,这有助于其强大的抗氧化活性,但也提高了其对不稳定性的敏感性。13 dMY在1.0 - 5.0的酸性pH值下稳定,但很容易被氧化并在中性和碱性条件下显着降解,尤其是在pH 6.0和8.0之间。13基于生物药物分类系统(BCS)标准,DMY由于其低溶解度和渗透性而被归类为IV类,为2,其绝对生物利用度接近4%。14为了解决其低生物可用性,已经开发了不同的策略,例如DMY与其他物质共同给药,以及旨在提高其稳定性,溶解度,渗透性和生物活性的新型配方。1 B因此,研究人员为DMY设计了各种新剂型,包括胃浮动配方,15个微乳液,16个纳米颗粒,17†电子补充信息(ESI)可用:质谱和NMR光谱。参见doi:https://doi.org/10.1039/d4ob01682c
摘要:抗生素在感染部位的生物利用度低是治疗失败和细菌耐药性增加的主要原因之一。因此,开发新的、非传统的抗生素输送策略来应对细菌病原体至关重要。在这里,我们研究了两种氟喹诺酮类药物环丙沙星和左氧氟沙星封装到聚合物基纳米载体(纳米抗生素)中,目的是提高它们在细菌感染部位的局部生物利用度。优化配方以实现最大药物负载。纳米抗生素的表面用抗葡萄球菌抗体作为配体分子进行修饰,以靶向金黄色葡萄球菌病原体。通过荧光共聚焦显微镜研究了纳米抗生素与细菌细胞的相互作用。常规测试(MIC 和 MBC)用于检查纳米抗生素制剂的抗菌性能。同时,还采用了生物发光分析模型,揭示了对胶体系统抗菌效力的快速有效评估。与游离型抗生素相比,靶向纳米抗生素对金黄色葡萄球菌的浮游生物和生物膜形式均表现出增强的抗菌活性。此外,我们的数据表明,靶向纳米抗生素治疗的疗效可能受其抗生素释放曲线的影响。