摘要:Ganciclovir(GCV)在治疗和管理眼病毒感染(例如单纯疱疹病毒(HSV)和巨细胞病毒(CMV)视网膜炎)中起着至关重要的作用。然而,GCV的角膜渗透率低,整个膜的渗透性较差,并且药物生物利用度较差,这在治疗眼病方面构成了挑战。除此之外,传统的局部眼药器(例如眼滴,凝胶和药膏)具有限制,例如撕裂较差,药物的停留时间差,频繁的给药间隔,剂量浪费以及系统性吸收过多,导致差的Ocular Bioavaiailito。已经研究了许多策略,以改善GCV的角膜渗透和眼生物利用度。杂志评论是使用2001 - 2023年的图书馆研究方法撰写的,其中包含有关眼科药物输送系统的Ganciclovir配方的信息。杂志评论讨论了一些实现GCV治疗目标的方法。这篇综述的结果表明,其中一些方法,包括脂质体,微乳液,纳米颗粒微球,聚合物纳米颗粒和金纳米颗粒,可以通过增加渗透率,渗透性,生物可利用性GCV以及眼球中的生物可利用性GCV来改善GCV的常规配方。
摘要:植物已被用作各种医疗状况的一种治疗方法,超过80%的人口依赖于医疗保健。姜黄素是Curcuma Longa L.的芳香香料,是该列表的重要贡献者。姜黄素是无毒的,并且具有许多益处,包括抗炎,抗菌素,抗氧化剂和镇痛特性。It contains a high number of antioxidants, which can help treat various ailments, including digestion, smallpox, skin cancer, wound healing, body weight, neurological illnesses, cardiovascular diseases, erectile dysfunction, malaria, chicken pox, urinary tract infections, conjunctivitis, rheumatoid arthritis, chronic anterior uveitis, and liver ailments.姜黄素还用于增强整体能量,消除蠕虫,调节月经和解决消化系统疾病。姜黄素是一种多功能的药理学化合物,具有有效的治愈性和受调节的化学生物学特性,可有效解决各种人类健康状况。但是,它也可能具有毒性作用。由于其生物利用度差,吸收速度缓慢,代谢快速和强制性消除。为增强姜黄素生物利用度,已经使用了抑制姜黄素代谢途径的药物。本综述提供了姜黄素及其有毒作用的多种药用益处的全面概述。
背景:精神分裂症的治疗通常涉及使用奥氮平(OLZ),这是一种典型的抗精神病药,由于其低溶解度和第一频率效应,其口服生物利用度较差。目标:准备和优化OLZ作为纳米颗粒,以避免口服给药问题。方法:通过使用不同比率的不同聚合物,将纳米沉淀技术用于制备八个OLZ纳米颗粒。纳米颗粒,包括粒径,多分散指数(PDI),夹带效率(EE%),ZETA电位和体外释放研究。通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)和原子力显微镜(AFM)评估形态。我们还执行差异扫描量热法(DSC)。结果:OLZ纳米颗粒的表征研究表明,OLZ -6是粒径为115.76 nm的最佳配方,PDI为0.24,EE的高度为78.4%,高ZETA潜力为-19.01 MV。OLZ的体外释放高于其他制剂。fesem揭示了纳米颗粒的球形形状,AFM筛选证实了OLZ-6的大小与Zeta Sizer的发现相当。DSC结果证实了OLZ的纯度以及药物和聚合物之间的兼容性。结论:OLZ-6作为透皮递送系统,是克服与口服药物相关的问题并可能提高其生物利用度的有希望的公式。
花青素(ACNS)是在许多红紫色水果,蔬菜和谷物中发现的一类类黄酮色素,由于其多种生物学特性,引起了人们的重大关注。由于它们的抗氧化剂和抗炎症活性,已经发现富含这些化合物的饮食的食用可对包括心血管和神经退行性疾病在内的众多病理学产生健康效果。但是,ACN的生物利用度低,在口服给药后限制了它们在人体中的分布,因此,其治疗用途是一个重大问题。为了应对这一挑战,已经提出了多种系统内的封装。在循环经济方法的更广泛看法下,本研究探讨了使用两种生物乳球分子(Zein and Starch)从紫色玉米蛋白棒中提取的ACN的封装,以形成微型和纳米结构。通过超级性能液相色谱分别与飞行器质谱仪,动态光散射和扫描电子显微镜分别耦合到超级性能液相色谱,以封装效率,大小和形态来表征所得的输送系统。基于Zein的纳米颗粒和淀粉的微观结构均显示出令人鼓舞的胶体稳定性和封装效率。然而,只有基于Zein的纳米颗粒在人肠细胞中没有细胞毒性表现出,并且可以代表研究ACNS生物利用度潜在增强的起点。
GLP-1受体激动剂 Semaglutide在管理2型糖尿病和肥胖症方面表现出了显着的功效。 GLP-1药物市场被GlobalData预测,到本十年末,在强劲的需求驱动到十年末。 但是,现有的治疗方案,例如注射剂和口服半卢比,患者偏好的面部限制以及生物利用度和可变性。 此外,对注射GLP-1药物的需求不断增长,超越了供应量,而这些注射剂的产量增加会带来环境挑战。 IXB 401提供了一种新颖的解决方案,可以解决这些问题,同时增强患者合规性并减少环境影响。Semaglutide在管理2型糖尿病和肥胖症方面表现出了显着的功效。GLP-1药物市场被GlobalData预测,到本十年末,在强劲的需求驱动到十年末。但是,现有的治疗方案,例如注射剂和口服半卢比,患者偏好的面部限制以及生物利用度和可变性。此外,对注射GLP-1药物的需求不断增长,超越了供应量,而这些注射剂的产量增加会带来环境挑战。IXB 401提供了一种新颖的解决方案,可以解决这些问题,同时增强患者合规性并减少环境影响。IXB 401提供了一种新颖的解决方案,可以解决这些问题,同时增强患者合规性并减少环境影响。
DOX的潜力。 以前在癌症治疗中报道了加拉汀和化学治疗剂的协同作用(Ren等,2016; Yu等,2018)。 然而,低生物利用度和类黄酮的第一通代谢减轻了GA的抗癌作用(Wu等,2011; Zhu等,2018)。 基于我们的结果,NLC-RGD是将GA递送到人类肺泡基底上皮细胞中的合适载体。 纳米颗粒的大小范围为30-200 nm,适合药物输送(Hajipour等,2021)。 网状内皮系统很容易省略大于30 nm的纳米颗粒,而小于20 nm的纳米颗粒通过肾脏排泄去除(Hajipour等,2018)。 zeta电位作为纳米颗粒表面电荷的指标,可以控制纳米颗粒和之间的排斥力DOX的潜力。以前在癌症治疗中报道了加拉汀和化学治疗剂的协同作用(Ren等,2016; Yu等,2018)。然而,低生物利用度和类黄酮的第一通代谢减轻了GA的抗癌作用(Wu等,2011; Zhu等,2018)。基于我们的结果,NLC-RGD是将GA递送到人类肺泡基底上皮细胞中的合适载体。纳米颗粒的大小范围为30-200 nm,适合药物输送(Hajipour等,2021)。纳米颗粒,而小于20 nm的纳米颗粒通过肾脏排泄去除(Hajipour等,2018)。zeta电位作为纳米颗粒表面电荷的指标,可以控制纳米颗粒和
摘要:眼后段疾病的治疗面临挑战,因为眼内结构复杂,可充当强大的静态和动态屏障,限制局部和眼内药物的渗透、停留时间和生物利用度。这妨碍了有效治疗,需要频繁给药,例如定期使用眼药水或到眼科医生处进行玻璃体内注射,以控制疾病。此外,药物必须是可生物降解的,以最大限度地减少毒性和不良反应,并且要足够小,不会影响视轴。可生物降解的纳米药物输送系统 (DDS) 的开发可以解决这些挑战。首先,它们可以在眼组织中停留更长时间,从而减少给药频率。其次,它们可以穿过眼部屏障,为无法接近的目标组织提供更高的生物利用度。第三,它们可以由可生物降解和纳米尺寸的聚合物制成。因此,可生物降解纳米级 DDS 的治疗创新已被广泛用于眼科药物输送应用。在这篇综述中,我们将简要概述用于治疗眼部疾病的 DDS。然后,我们将研究当前治疗后段疾病面临的挑战,并探索各种类型的可生物降解纳米载体如何增强我们的治疗手段。对 2017 年至 2023 年期间发表的临床前和临床研究进行了文献综述。通过可生物降解材料的进步,加上对眼部药理学的更好理解,基于纳米的 DDS 得到了迅速发展,显示出克服临床医生目前遇到的挑战的巨大希望。
眼睛是维持视力的关键,但容易患上糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、青光眼和干眼症等疾病。这些疾病会严重影响生活质量并导致失明。传统的眼部疾病治疗方法,尤其是眼药水,生物利用度低,在眼表的滞留时间短。为了克服这些问题,人们开发了新的药物输送系统,如水凝胶、隐形眼镜、微针和纳米系统,以提高药物渗透性并保持治疗效果。药物可以通过全身、局部、玻璃体内、角膜内、结膜下和脉络膜上腔途径输送到眼睛,每种途径都有不同的优点和局限性。全身给药通常会导致眼部药物浓度低和全身副作用。局部眼药水易于涂抹和局部使用,但在吸收和滞留方面存在困难。玻璃体内和脉络膜上腔注射可向后段提供靶向输送,但具有侵入性并存在感染风险。结膜下和角膜内途径提供了侵入性较小的替代方案,并提高了靶向能力。纳米系统和控释技术有望克服当前的障碍,旨在提高药物的生物利用度、延长释放时间并提高患者的依从性。总体而言,先进的药物输送方法对于有效治疗前段和后段眼部疾病都很重要。
溶解度和溶解速率的增强是药物开发的关键方面,特别是对于生物制药分类系统(BCS)II类药物,其特征在于低溶解度和高渗透率。本评论提供了针对与这些药物相关的挑战所采用的技术和策略的广泛概述,旨在提高其生物利用度和治疗功效。审查首先引入生物制药分类系统(BCS)及其在药物制剂中的重要性,强调了溶解度和溶解速率在确定口服生物利用度中的重要性。挑战,包括沿胃肠道沿胃肠道吸收的制剂困难和可变性。检查了各种溶解度增强的技术,例如粒径还原,盐的形成,溶解技术(共溶性,络合,络合,胶束化),固体分散,环糊精,环糊精络合和纳米粒子配方。此外,还探索了溶解速率提高的策略,包括纳米晶,表面活性剂,喷雾干燥和多孔载体。此外,综述强调了在体外和体内的溶解度和溶解速率的常见评估技术,对于评估配方策略的有效性至关重要。强调了这些技术在预测药物行为和完善药物输送机制方面的重要性。总体而言,这项全面的综述强调了提高药物开发中的溶解度和溶解速率的重要性,尤其是对于BCS II类药物,并为克服制剂挑战的多种策略和方法提供了宝贵的见解,并改善了药物生物利用性和治疗效果。
摘要简介:该专家意见涵盖了在多囊卵巢综合征(PCOS)和II型糖尿病中使用肌醇的最新更新,并为研究人员和临床医生提供了支持。涵盖的领域:本文讨论了肌醇(MI)和D-Chiro肌醇(DCI)在生理功能中的作用,在PCOS中使用MI,在PCOS中使用DCI在生殖条件下使用DCI的风险,40:1 MI/DCI的组合。此外,我们讨论了胰岛素抵抗的问题以及α-乳蛋白如何增加MI的肠生物利用度。随后纸过渡到谈论在糖尿病中使用肌醇的使用,包括II型糖尿病,妊娠糖尿病(GDM)和双糖尿病。文献搜索是在2023年7月至10月之间使用PubMed,Google Scholar和Web Science的使用。专家意见:肌醇疗法在PCOS的临床领域已经增长,它证明了像二甲双胍这样的功效。使用α-乳蛋白的使用进一步支持了MI的使用,因为具有肠道生物利用度的问题已在很大程度上被克服了。相比之下,肌醇处理对不同PCOS表型的影响仍然是一个重要问题。尽管有希望来自GDM的类似数据,但在II型糖尿病中使用肌醇仍需要进一步研究。
